酸性アミノ酸特異性エンドペプチグーゼの合成基質 : C端にClu, AspあるいはそれらのアミドをもつBocテトラペプチドp-ニトロアニリドの合成

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概要

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• A series of peptide p-nitroanilide substrates of acidic amino acid specific endopeptidases having the sequence Boc-Ala-Ala-X-Y-pNA, where X is Pro, Gly, Ala, Leu or Phe, and Y is Glu, Asp, Gln or Asn, was synthesized. The peptides with Pro or Gly at position X were obtained by the coupling of N-hydroxysuccinimide esters of N-terminal tripeptides with the amino acid p-nitroanilides, and those with Ala, Leu or Phe at position X were prepared from N-terminal tripeptide azides and the amino acid p-nitroanilides. All of the products were homogeneous in thin layer chromatography. The values of elemental analysis and amino acid analysis agreed well with the calculated ones.

• 福岡女子大学の論文
• 1991-01-25

著者

• 吉田 紀夫

  Laboratory Of Enzyme Chemistry Department Of Chemistry Faculty Of Science Kyushu University

• 野田 耕作

  Faculty Of Home Life Science Fukuoka Women's University

• 野田 耕作

  Laboratory Of Biochemistry Fukuoka Women's University

• 今永 弓子

  Laboratory of Biochemistry, Fukuoka Women's University

• 武井 邦江

  Laboratory of Biochemistry, Fukuoka Women's University

• 武井 邦江

  Laboratory Of Biochemistry Fukuoka Women's University

• 今永 弓子

  Laboratory Of Biochemistry Fukuoka Women's University

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