イスランジア黄変米カビP.islandicumの産生するシクロクロロチンの〔3-クロロ-L-アラニン^5〕-アナログの合成
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概要
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In order to search for an effective synthetic route for cyclochlorotine, cyclo (-L-Abu L-Ser-L-β-Phe-L-Ser-3,4-dichloro-L-Pro-), a toxic metabolite of Penicillium islandicum Sopp, an analog having a 3-chloro-L-Ala residue in place of a 3,4-dichloro-L-Pro residue was synthesized by a conventional method. Phenacyl group cleavable by mild reduction using zinc and acetic acid was used for the carboxyl protection. Cyclization of a linear pentapeptide with L-β-Phe at the carboxyl terminal position gave the desired monomeric cyclopentapeptide in a satisfactory yield. The synthetic analog showed no toxicity against mice, when injected intraperitoneally (up to 250 μg per mouse).
- 福岡女子大学の論文
- 1984-12-25
著者
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野田 耕作
Faculty Of Home Life Science Fukuoka Women's University
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野田 耕作
Laboratory Of Biochemistry Fukuoka Women's University
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児玉 ゆかり
Laboratory of Biochemistry, Fukuoka Women's University
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児玉 ゆかり
Laboratory Of Biochemistry Fukuoka Women's University
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