N置換グルコサミン誘導体の合成とそれらのアンジオテンシンI変換酵素阻害能

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概要

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• Inhibitory activity of glucosamine derivatives against angiotensin I converting enzyme (ACE) was investigated. Many N-substituted glucosamine derivatives were synthesized via 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-glucosamine hydrochloride. Among them, N-(phenylalanyl-alanyl-prolyl)-glucosamine was found to be the most effective for ACE inhibition, and the half inhibitory concentrations (IC50_) was estimated as 300μM. Furthermore, N-(3,7-dimethyl-2(E/Z), 6-hexadien-carbonyl)-glucosamine and N-(p-dimethylamino benzoyl)-glucosamine were found to be effective for the inhibition of ACE, and their IC50 values were estimated as 5 mM and 8 mM, respectively.

• 信州大学の論文

著者

• 川上 昇

  岐阜大学連合大学院農学研究科

• 茅原 紘

  信州大学農学部生物資源化学

• 只左 弘治

  信州大学農学部

• 安代 浩士

  信州大学農学部生物資源科学科生物制御化学講座

• 茅原 紘

  長春中医薬大学国際科学研究センター

• 茅原 紘

  信州大学農学部応用生命科学科

• 只左 弘治

  Shinshu Univ.

• 茅原 紘

  信州大学農学部

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