遺伝子診断と生命倫理 (特集 遺伝子研究の進歩と臨床応用) -- (遺伝子と付き合う前に)

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概要

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著者

• 松田 一郎

  熊本大学医学部

• 松田 一郎

  熊本大学・医・小児

関連論文

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• 心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン(循環器病の診断と治療に関するガイドライン(2004-2005年度合同研究班報告))
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• プロピオン酸代謝異常症に対するL-カルニチン療法 : 全国追跡調査5年間の成績
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• 遺伝子診断と生命倫理
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• 遺伝子医療と生命医学倫理--生殖遺伝学(repro-genetics)を中心として (特集 着床前遺伝子診断)
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• フマリルアセト酢酸分解酵素欠損に伴う腎尿細管機能障害と細胞障害 : 遺伝性高チロシン血症I型モデルを用いた腎病変の検討
• 高チロジン血症1型の肝不全は、肝細胞のアポトーシスに起因し、ICE特異的阻害剤で防止できる : Fah/Hpd Double Mutant マウスでの in vivo 投与実験
• 高チロジン血症1型の肝不全は、肝細胞のアポトーシスに起因し、ICE特異的阻害剤で防止できる : Fah/Hpd Double Mutant マウス由来の初代培養肝細胞を用いたアポトーシス誘導・抑制実験
• 高チロジン血症1型における尿細管障害モデル : Hpd/Fah 2重欠損マウスにおける尿細管上皮細胞のミトコンドリア異常とアポトーシスのホモゲンチジン酸による誘導
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• 16歳以上で発症した高アンモニア血症の全国調査-尿素サイクル異常症を中心に
• ウィルソン病遺伝子産物の肝細胞内分布とセルロプラスミンとの関連
• 我が国における尿素サイクル異常症の発生状況-特に女児OTC欠損症について
• 慢性肉芽腫症遺伝子治療の基礎的検討
• ビオチンの薬理効果と多彩な疾患群 (ビオチン)
• 重症心身障害児 (者) の正球性正色素性貧血に対する亜鉛の投与効果
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• オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損症の遺伝子治療
• ミネラル・微量元素を添加した低フェニルアラニンペプチドによるフェニルケトン尿症の治療に関する多施設共同研究
• 妊婦および新生児における毛髪中ニコチン, コチニン濃度および母乳中におけるニコチン, コチニン濃度の測定
• 重症心身障害児・者の正球性正色素性貧血に対する亜鉛の投与効果
• 成人および小児における経口大量投与時の Amphotericin B の血清中濃度
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• 遺伝子医療と生命医学倫理
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• 遺伝カウンセラーの教育--とくに生命医学倫理教育について (特集 小児科医に必要な遺伝カウンセリングの知識と実際)
• 亜鉛・銅欠乏症の臨床
• 平成14年度 日本医師会医学賞 小児期高アンモニア血症の病態・病因解明と治療に関する研究
• 尿素サイクル異常--シトルリン血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (アミノ酸代謝異常)
• フェニルケトン尿症(高フェニルアラニン血症の一部を含む)治療指針の改定について
• オリジナルな業績の原点をたずねて ひとりの患者をみる--シアリドーシス
• 遺伝子治療の倫理的,社会的問題 (特集 小児科臨床と遺伝子治療--遺伝子治療を理解するための初歩的知識)
• 両親の喫煙が子どもの健康に与える影響について
• アンヒバ・サポの使用経験
• 小児のネフロ-ゼ (新しい治療--ベッドサイドでここまで出来る)
• 良性家族性血尿(臨床講義)
• 小児薬物療法 : 生命倫理の視点から
• メープルシロップ尿症の分子遺伝学
• 妊婦・幼児を持つ母親の喫煙行動と「喫煙が子どもに与える影響」に関する知識保有について
• 先天代謝異常症の進歩 - 遺伝子発現と病態 -
• 小児医療の生命倫理米国での見解
• 遺伝子診断と生命倫理 (特大号 小児科医のための分子遺伝学) -- (医の倫理)
• 難治性下痢症の栄養 (小児科診療に必要な新しい知識100) -- (新しい栄養法)
• わが国ヒト成長ホルモン遺伝子欠失症例の異質性〔英文〕
• 新生児スクリーニングに関する倫理的, 法的, 社会的問題の歴史的背景
• 先端医療と生命倫理
• 141 遺伝子分析によって判明したOrnit-hine Carbamoyltransferase(OTC)欠損症の一家系
• W3-3 肝癌・胆管癌における血中 PIVKA-II 測定の臨床的意義(第27回日本消化器外科学会総会)
• 研究速報 肝胆道系悪性腫瘍における血中 protein induced by vitamine K abscence or antagonist-II 測定の臨床的意義
• ムコリピド-シス--マンノシド-シス (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (ムコ多糖症およびムコリピド-シス)
• ムコリピド-シス--フコシド-シス (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (ムコ多糖症およびムコリピド-シス)
• ムコリピド-シス--ムコリピド-シス総論 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (ムコ多糖症およびムコリピド-シス)
• 巻頭言
• 蛋白・アミノ酸代謝異常 (検査計画法--先天性疾患) -- (先天性代謝異常)
• Coffin-Lowry症候群の2家系3症例--本邦初例
• 小児治験での倫理問題とその解決に向けての対応
• 肝細胞を標的とした体内遺伝子治療の研究
• 遺伝子との対話 : 病態を分子レベルで理解するために
• ウイルソン病モデルラット(LECラット)とその培養肝細胞におけるウイルソン病遺伝子産物の機能解析
• 遺伝子診断と生命倫理
• メープルシロップ尿症の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
• 9.ビタミンB_不応性メチルマロン酸血症(ビタミンB研究委員会 : シンポジウム : ビタミン依存症)

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