小児のネフロ-ゼ (新しい治療--ベッドサイドでここまで出来る<特集>)

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概要

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著者

• 松田 一郎

  熊本大学医学部

• 服部 新三郎

  熊本大学医療短期大学

関連論文

• 研究から診療に向けた社会的基盤整備 遺伝学的検査の倫理的,法的,社会的問題 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
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• 尿素サイクル異常--シトルリン血症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (アミノ酸代謝異常)
• フェニルケトン尿症(高フェニルアラニン血症の一部を含む)治療指針の改定について
• オリジナルな業績の原点をたずねて ひとりの患者をみる--シアリドーシス
• 遺伝子治療の倫理的,社会的問題 (特集 小児科臨床と遺伝子治療--遺伝子治療を理解するための初歩的知識)
• 両親の喫煙が子どもの健康に与える影響について
• アンヒバ・サポの使用経験
• 小児のネフロ-ゼ (新しい治療--ベッドサイドでここまで出来る)
• 良性家族性血尿(臨床講義)
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• 遺伝子診断と生命倫理 (特大号 小児科医のための分子遺伝学) -- (医の倫理)
• 難治性下痢症の栄養 (小児科診療に必要な新しい知識100) -- (新しい栄養法)
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• 先端医療と生命倫理
• 141 遺伝子分析によって判明したOrnit-hine Carbamoyltransferase(OTC)欠損症の一家系
• W3-3 肝癌・胆管癌における血中 PIVKA-II 測定の臨床的意義(第27回日本消化器外科学会総会)
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• ムコリピド-シス--マンノシド-シス (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (ムコ多糖症およびムコリピド-シス)
• ムコリピド-シス--フコシド-シス (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (ムコ多糖症およびムコリピド-シス)
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• 巻頭言
• 蛋白・アミノ酸代謝異常 (検査計画法--先天性疾患) -- (先天性代謝異常)
• Coffin-Lowry症候群の2家系3症例--本邦初例
• 小児治験での倫理問題とその解決に向けての対応
• 肝細胞を標的とした体内遺伝子治療の研究
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• ウイルソン病モデルラット(LECラット)とその培養肝細胞におけるウイルソン病遺伝子産物の機能解析
• 遺伝子診断と生命倫理
• メープルシロップ尿症の臨床 : B群ビタミンと先天性代謝異常
• 9.ビタミンB_不応性メチルマロン酸血症(ビタミンB研究委員会 : シンポジウム : ビタミン依存症)

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