原発性胆汁性肝硬変の姉妹発症例
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概要
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原発性胆汁性肝硬変の姉妹発症例を経験したので報告する.発端者は37才,女性で黄疸,〓痒感,全身倦怠感を主訴として, 3年後には44才の発端者の姉が黄疸,腹部膨満感,〓痒感を主訴として入院した.ともに血清アルカリフォスファターゼ, IgM値は上昇し,抗ミトコンドリア抗体が陽性で,肝生検にて原発性胆汁性肝硬変に矛盾しない組織像を示した.発端者は発黄後2年7カ月に肝不全に気管支肺炎を併発し,姉は2年6カ月後に食道静脈瘤破裂による消化管出血を繰り返し死亡した.剖検で姉にリンパ性甲状腺炎と甲状腺〓胞癌の合併を認めた.家族調査により本姉妹例は共通のHLA haplotype Aw24, Bw59, Cw1, DR4を有していたと推測された.
著者
-
辻 博
九州大学医学部第2内科
-
藤島 正敏
九州大学医学部第2内科
-
赤木 公博
九州大学医学部第二内科
-
村井 宏一郎
九州大学医学部第二内科
-
野見山 賢介
九州大学医学部第二内科
-
渡辺 英則
九州大学医学部第二内科
-
梶原 英二
九州大学医学部第二内科
-
横溝 由史
九州大学医学部第二内科
-
緒方 正博
九州大学医学部第二内科
-
菰田 哲夫
九州大学医学部第一病理
-
渡辺 英則
九州大学医学部第2内科
-
野見山 賢介
九州大学医学部第2内科
-
赤木 公博
九州大学医学部第2内科
-
梶原 英二
九州大学医学部第2内科
-
村井 宏一郎
九州大学医学部第2内科
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