小動物を用いる薬物の精神的依存形成能の検定 3．マウスにおける依存性薬物溶液の選択摂取行動
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
薬物の精神的依存性の検定を目的に，マウスのmorphine，barbital，ethanol，cocaine，amphetamineおよびchlorpromazine溶液選択摂取行動を検討した．マウスは水道水に対し薬液とその濃度を識別し，強制的に薬液のみを摂取させると濃度に応じてこれを忌避した．薬液摂取量とその毒性を基にして薬液濃度を定め(morphine，cocaine，amphctamine，chlorpromazineはそれぞれ0.01%，barbital 0.1%，ethanol 10%)，その強制摂取あるいは注射による全身投与(morphine 40mg/kg，barbital 100mg/kg，ethanol2g/kg，cocaine 10mg/kg，amphetamine 2mg/kg，chlorpromazine 5mg/kgを1日2回腹腔内投与)，きらに両者併用による6日間の前処置後の薬液に対する選択摂取行動を比較した．強制摂取による前処置ではmorphine，cocaineで薬液選択摂取率が増大したが，他薬ではいずれもこれが低下した．一方，注射による前処置ではcocaine，amphetamineで著明に薬液に対する選択摂取率の増大が認められ，また，強制摂取に注射による前処置を併用するとmorphine，cocaine，amphetamineで薬液への嗜好が増大した．barbital，ethanolでは本実験の条件下，薬液選択摂取率の増加はみられなかったが，実験結果の延長によってこれが上昇する傾向がみられた．対照としたchlorpromazineでは薬液そのものの摂取率が低く，どの前処置によっても選択摂取率の増大はみられなかった．各薬物の選択摂取実験での成績は，従来のこれら薬物の精神的依存駐の強度に関する報告と平行するものであり，本法の一次screening法としての可能性とその問題点について述べた．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
関連論文
- フットショックストレス誘発鎮痛発現に及ぼすμオピオイド受容体 antisense oligodeoxynucleotide の影響
- 各種ストレス誘発鎮痛発現におよぼすμオピオイド受容体アンチセンスDNAの影響
- Amino Acids and Peptides. XXIV. Preparation and Antinociceptive Effect of [D-Ala^2,(N-Me)Phe^4]Enkephalin Analog-Poly(Ethylene Glycol)Hybrids
- Amino Acids and Peptides. XXIII. Leu-Enkephalin Analogs Containing a Fluorinated Amino Acid at Position 2,4 or 5
- Modulation of Morphine Action by Lauric Acid
- 抗不安薬のスクリーニング法(6) : 心理的ストレス反応を指標とした評価法
- Physical Dependence Produced by Dihydroetorphine in Mice
- Amino Acids and Peptides. XXII. Preparation and Antinociceptive Effect of [D-Ala^2] Leu-Enkephalin-Poly (Ethylene Glycol) Hybrid
- Amino Acids and Peptides. XIX. Preparation of Enkephalin-Poly(ethylene glycol) Hybrid and Evaluation of Its Analgesic Activity
- Antinociceptive Effect of Dihydroetorphine and Its Tolerance/Dependence Liability in Mice
- Isolation of Neoanisatin Derivatives from the Pericarps of Illicium majus with Other Constituents
- Sesquiterpene Lactofnes from the Pericarps of Illicium majus : 2-Oxy Derivatives of Neomajucin and 3,4-Dehydroxyneomajucin
- A NEW TOXIC NEOANISATIN DERIVATIVE FROM THE PERICARPS OF ILLICIUM MAJUS
- Isolation of Three New Sesquiterpene Lactones from the Pericarps of Illicium majus
- 鎮痛効果の測定法 (鎮痛剤)
- 依存性薬物の免疫学的定量法に関する最近の進歩
- マウスにおける脳虚血誘発健忘モデルの作製とこれに対する新規合成化合物の脳機能改善効果
- Amino Acids and Peptides. X. : Leu-Enkephalin Analogues Containing a Fluorinated Aromatic Amino Acid
- Amino Acids and Peptides. IX. : Synthetic Studies on Leu-Enkephalin Analogues Containing a Ureylene Bond
- マウスを用いる回避学習モデルとプロリン特異性エンドペプチダ-ゼ阻害薬の抗健忘効果
- マウスにおけるプロリン特異性エンドペプチダ-ゼ阻害薬の抗健忘様効果
- 小動物を用いる薬物の精神的依存形成能の検定-3-マウスにおける依存性薬物溶液の選択摂取行動
- IA-SI-1 いたみと脳内オピオイドペプチド(I慢性疼痛の心身医学)
- No man is an island
- "薬"の本質と国家試験問題(薬剤師国家試験問題はこれでよいだろうか)
- 果たせなかった夢
- 生体防御機構としてのストレス誘発鎮痛
- いたみと脳内オピオイドペプチド(慢性疼痛の心身医学第22回日本心身医学会総会シンポジウム)
- Mequitazine (10-(3-quinuclidinyl-methyl)-phenothiazine, LM-209)のバルビタール型身体的依存形成能に関する研究
- 薬理学-基礎と臨床の接点
- Guanabenz:〔(2,6-Dichlorobenzylidene)amino〕guanidine acetateのMorphine型およびBarbital型身体的依存形成能について
- 摘出モルモット回腸縦走筋標本におけるOpioidに対する耐性,依存の形成:その受容体モデルとしての有用性
- マウスを用いる向精神薬のBarbita1型身体的依存性の検定
- Doxepinの耐性並びに身体的依存性形成能について
- Morphine持続注入による急性耐性について
- 鎮痛薬に関する薬理学的研究-3・4-
- 依存性薬物の免疫学的定量法に関する最近の進歩
- マウスにおける脳虚血誘発健忘モデルの作製とこれに対する新規合成化合物の脳機能改善効果
- Guanabenz:[(2，6-Dichlorobenzylidene)amino]guanidine acetateのMorphine型およびBarbital型身体的依存形成能について
- 摘出モルモット回腸縦走筋標本におけるOpioidに対する耐性，依存の形成:その受容体モデルとしての有用性
- マウスにおけるプロリン特異性エンドペプチダーゼ阻害薬の抗健忘様効果
- マウスを用いる回避学習モデルとプロリン特異性エンドペプチダーゼ阻害薬の抗健忘効果
- 小動物を用いる薬物の精神的依存形成能の検定 3．マウスにおける依存性薬物溶液の選択摂取行動
- マウスを用いる向精神薬のBarbital型身体的依存性の検定
- Doxepinの耐性並びに身体的依存性形成能について
- Morphine持続注入による急性耐性について
- Mechanism of drug action: with special reference to receptors. 6. Action and receptor of opioid: with special reference to side effects.