PCRによるノリ糸状体DNAの増幅
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概要
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ノリの品種を識別する方法を確立する目的で,12塩基配列の48種プライマーを用いたPCR法により,DNAの増幅を試みた。この実験に供したノリの糸状体は,アサクサ属のミノミアサクサノリ,アサクサノリ松川,アサクサノリ出水の3品種,スサビ属のナラワスサビノリ,スサビノリ佐賀10号,スサビノリ緑芽の3品種,イチマツ属の島原イチマツノリの1品種の計7品種であった。プライマーGCCAGCTGTACGでは,アサクサ属で約4kbp,スサビ属で約7kbp,イチマツ属で約12kbpに,また,プライマーACTCTTCTACAAでは,アサクサ属で約6.5kbp,イチマツ属で約3kbpにDNAの増幅が認められた。以上の結果は,この方法によるノリの属間識別の可能性を示唆している。
- 久留米信愛女学院短期大学の論文
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