マウスES細胞(C57BL/6×129 ter)からの生殖細胞への分化誘導の検討

概要

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胚性幹細胞(ES細胞)は分化多能性を有したまま、自己複製を行う細胞であり、再生医療の材料として注目されている。ES細胞から生殖細胞への分化誘導は、生殖細胞形成機構の解明に繋がるだけではなく、組織再生研究の観点からも有益であると考えられる。本研究では、マウスES細胞を浮遊培養系と接着培養系で分化誘導し、マーカー遺伝子(Oct4、Nanog、Mvh、Stella、Fragilis)の発現量推移の違いの観察を目的とした。浮遊培養系による分化誘導において、Stella遺伝子の発現は低下していたが、Mvh遺伝子の発現は上昇傾向にあった。接着培養系において、Stella遺伝子の発現は減少した後、再び上昇に転じており、Mvh遺伝子の発現は分化誘導後8日目あたりまで上昇した後、減少に転じる傾向が確認された。Stellaは母性由来因子であり、卵巣で特に強い発現を示すことが報告されており、Mvh遺伝子は精巣で特に強い発現を示すことが報告されていることから、浮遊培養系においては精子への分化誘導の傾向が、接着培養系においては卵子分化誘導の傾向が示唆された。
近畿大学の論文
2006-09-30