歯髄鎮静と新しい歯髄鎮静薬作用点
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概要
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Removal and sedation of hyperalgesia as well as treatment of tooth pain are the two of the major aim of dental treatments. With the use of a few compounds, such as eugenol or other phenol derivatives, hyperalgesia can be controlled. However, these compounds have an adverse effect for the dental pain control. Recent developments of molecular biology reveal new insights for the molecular mechanisms of nociception. In this review, we propose several possible targets for dental sedatives, such as bradykinin receptors, prostaglandin receptors, capsaicin receptors, ATP reeptors, voltage-dependent Na channels and voltage-dependent Ca channels. As activation of these receptors and ion channels promotes pain and inflammation, any block or inhibition of these targets would suppress the pain. Thus, the development of new drugs targeted to these sites may lead to the full control of the tooth pain.
- 福岡歯科大学学会の論文
- 1999-12-31
著者
-
山崎 純
福岡歯科大学細胞分子生物学講座分子機能制御学分野
-
内田 竜司
福岡歯科大学口腔顎顔面外科学講座
-
山崎 純
福岡歯大・細胞分子生物学講座分子機能制御学分野
-
北村 憲司
福岡歯科大学カリニュラム・FD委員会
-
内田 竜司
福岡歯科大学口腔・顎顔面外科学講座
-
内田 竜司
福岡歯科大学細胞分子生物学
-
大久保 つや子
福岡歯科大学薬理学講座
-
福泉 忠興
福岡歯大細胞分子生物
-
福泉 忠興
福岡歯科大学大学院歯学研究科(博士課程)歯学専攻
-
加藤 健一
福岡歯科大学 歯科薬理学
-
北村 憲司
福岡歯科大学細胞分子生物学
-
大久保 つや子
福岡歯科大学・薬理学
-
山崎 純
福岡歯科大学
-
山崎 純
福岡歯大・分子機能制御学分野
-
大久保 つや子
福岡歯科大学細胞分子生物学
-
北村 憲司
福岡歯科大学
-
大久保 つや子
福岡歯大・分子機能制御学分野
-
北村 憲司
福岡歯科大学歯学部細胞分子生物学
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