MRL/lprマウスのリンパ節腫脹および脾腫発症におけるCD28/CTLA4-B7補助シグナルの関わり
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概要
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MRL/lprマウスは糸球体腎炎,唾液腺炎,肝炎および肺病変を示す自己免疫疾患の動物モデルである.また,lprマウスではCD3^+CD4^-CD8^-B220^+のdouble negative(DN)T細胞がリンパ系器官に集積し,特徴的なリンパ節腫脹と脾腫をきたす.MRL/lprマウスのリンパ節腫脹および脾腫の発症におけるCD28/CTLA4-B7補助シグナルの関わりを明らかにする目的で,このシグナル伝達経路を遮断する可溶型CTLA4分子であるCTLA4IgGを投与した.その結果,(i)DNT細胞の出現はCD28/CTLA4-B7補助シグナル非依存性であること,(ii)リンパ節腫脹および脾腫の発症にはCD28/CTLA4-B7補助シグナルが必要であること,(iii)CD28/CTLA4-B7補助シグナルはリンパ節および脾臓において様々な細胞の集積に重要であること,(iv)集積した細胞の構成はCTLA4IgG投与によって変化しないこと,(v)conventionalT細胞の活性化とIL-4の産生はCD28/CTLA4-B7補助シグナル依存性であることが明らかとなった.すなわち,CD28/CTLA4-B7補助シグナルはMRL/lprマウスにおけるリンパ節腫脹および脾腫の発症に必要であることが判明した.
- 社団法人日本獣医学会の論文
著者
-
上出 利光
北海道大学遺伝子制御研究所・分子免疫分野
-
橋本 晃
北海道大学獣医学部比較病理学教室
-
村上 正晃
北海道大学免疫研究所病態部門
-
中川 泉
北海道大学免疫科学研究所免疫病態
-
上出 利光
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
上出 利光
北海道大学 大学院整形
-
土佐 紀子
北大・遺制研・分子免疫
-
滝口 満喜
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座臨床分子生物学教室
-
RASHID Mohammod
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
土佐 紀子
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
竹馬 俊介
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
滝口 満喜
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座臨床分子生物学教室:酪農学園大学獣医学部伴侶動物医療学講座
-
Takiguchi M
Department Of Veterinary Clinical Sciences Graduate School Of Veterinary Medicine Hokkaido Universit
-
橋本 晃
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座臨床分子生物学教室
-
村上 正晃
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
中川 泉
北海道大学免疫科学研究所免疫病態部門
-
上出 利光
北海道大学免疫科学研究所免疫病態
-
Hashimoto A
Hokkaido Univ. Sapporo
-
橋本 晃
北海道大学大学院獣医学研究科臨床診断治療学講座臨床分子生物学教室
-
橋本 晃
北海道大学
-
滝口 満喜
北海道大学 大学院獣医学研究科臨床分子生物学教室
-
Takiguchi Mitsuyoshi
Department Of Veterinary Clinical Sciences Graduate School Of Veterinary Medicine Hokkaido Universit
-
竹馬 俊介
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座臨床分子生物学教室
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