L-α-Tosylamido-β-propiolactoneの反応(第1報) : L-α-Tosylamido-β-propiolactoneの合成およびアミン類との反応ならびにL-Serineへの誘導
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概要
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L-α-Tosylamido-β-propiolactone (V) was obtained by diazotization of L-2-tosylamido-3-aminopropionic acid (III), which was derived from L-asparagine (I), in aqueous organic acid solution at low temperature. N-Tosyl-L-serine (IV) and L-2-tosylamido-3-chloropropionic acid (VI) were selectively prepared from III in the other proper diazotization conditions. V was quantitatively hydrolyzed with water to yield IV, which afforded L-serine (VII) by the usual detosylation. Treatment of V with amines afforded the corresponding three type products, which were amino acid types (A), amide types (B) and betaine types (C).
- 1969-01-25
著者
-
米田 直人
Research Laboratory of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
-
奥村 健太郎
Research Laboratory of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
-
奥村 健太郎
田辺製薬株式会社研究所
-
米田 直人
Research Laboratory Of Applied Biochemistry Tanabe Seiyaku Co. Ltd.
-
米田 直人
田辺製薬株式会社東京研究所
-
奥村 健太郎
Research Laboratory Of Applied Biochemistry Tanabe Seiyaku Co. Ltd.
-
藤井 利幸
田辺製薬株式会社化成研究所
-
奥村 健太郎
Chemical Research & Development Laboratory Tanabe Seiyaku & Co. Ltd.
-
安尾 悠紀
田辺製薬株式会社化成研究所
-
田口 善彦
田辺製薬株式会社化成研究所
-
梅田 昌昭
田辺製薬株式会社化成研究所
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