2-Pyrrolidinone誘導体の合成研究(第3報) : 2-置換-4-hydroxy-6-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-oneおよびその5-Methyl誘導体の合成
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概要
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Treatment of ethyl 1-phenyl-2,3-dioxo-4-pyrrolidinecarboxylate (I) with excess urea afforded the corresponding 2,4-dihydroxy-6-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-ones (II). Ethyl 3-amino-1-phenyl-2-oxo-4-pyrrolinecarboxylate (III), prepared by the Leucalt reaction of I with ammonium acetate, gave 2-amino(and 2-methyl)-4-hydroxy-6-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidin-7-ones (IV) and (V) by reaction with guanidine hydrochloride (and acetamidine hydrochloride) by the use of a base catalizer. Heating of IIIa in formamide gave a small amount of VI.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1966-06-25
著者
-
池崎 宗克
田辺製薬株式会社有機化学研究所
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奥村 健太郎
田辺製薬株式会社研究所
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池崎 宗克
田辺製薬株式会社大阪研究所
-
奥村 健太郎
Research Laboratory Of Applied Biochemistry Tanabe Seiyaku Co. Ltd.
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奥村 健太郎
Chemical Research & Development Laboratory Tanabe Seiyaku & Co. Ltd.
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