化学療法薬の合成(第2報)1,8-Naphthyridine誘導体の合成と抗トリコモナス活性
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概要
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In order to find new antimicrobial agents, a number of substituted 1,8-naphthyridine derivatives and related compounds were synthesized. Nitration of nalidixic acid with fuming sulfuric acid and fuming nitric acid gave 1-ethyl-1,4-dihydro-3-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridine-7-carboxylic acid (30). Ethyl 7-substituted amino-1-ethyl-1,4-dihydro-6-nitro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate (10b-d, g, h and m) obtained in this work showed nearly the same activity with metronidazole against Trichomonas vaginalis.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1979-02-25
著者
-
鈴木 範夫
Research Institute, Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
-
加藤 正博
第一製薬(株) 特薬研究センター
-
加藤 正博
第一製薬(株)特薬研究センター
-
堂森 廉三
第一製薬株式会社中央研究所
-
加藤 正博
第一製薬株式会社研究所
-
鈴木 範夫
第一製薬株式会社研究所
-
鈴木 範夫
Research Institute Daiichi Seiyaku Co. Ltd.
-
堂森 廉三
Research Institute Daiichi Seiyaku Co. Ltd.
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