フラボノイド化合物のラット肝脂質過酸化反応抑制作用に関する構造活性相関
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概要
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145 flavonoids were studied for their inhibitory effects on the ironinduced lipid peroxidation in mitochondria obtained from rat livers. Of these compounds tested, 30,57,59,67,70,72,77,102 and 110 (ED_<50>≦0.5nmol/mg prot) showed distinctly more potent inhibitory activity than baicalein (ED_<50>≦5nmol/mg prot) and 59 and 72 (ED_<50>≦0.05nmol/mg prot) exhibited the most potent activity. In order to elucidate the relationships between substituents on the flavonoid skeleton and the biological activity, the quantitative structure-activity relationships (QSAR) were analyzed by the adaptive least-squares (ALS) method for 142 flavonoids. The analysis has shown that the presence of the 1,4- and 1,2-hydroquinon in A-ring and/or B-ring of flavonoids and hydrophobicity of the molecule are responsible for the in vitro inhibitory activity.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1993-02-25
著者
-
富森 毅
北陸大学薬学部生薬学
-
宮原 正信
高知医科大学医学部
-
巽 義男
鐘紡株式会社漢方研究所
-
片山 博
鐘紡株式会社漢方研究所
-
大高 博
鐘紡株式会社薬品創薬研究所
-
宮一 論起範
北陸大学薬学部
-
富森 毅
北陸大学薬学部
-
Tomimori T
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokuriku University
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