Syntheses and Antitumor Activities of 5-(Substituted-methyl)-6-carbamoyluracils
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概要
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5-Chloromethyl-6-ethoxycarbonyluracil (5) was prepared from furo [3,4-d] pyrimidine-2,4,7 (1H, 3H, 5H)-trione (4). Reaction of 5 with some nucleophilic reagents such as secondary amines, alcohols and sodium thiolates afforded 5-(substituted-methyl)-6-ethoxy-carbonyluracils. By treatment of the corresponding esters with methanolic ammonia or ammonia water, 5-(substituted-methyl)-6-carbamoyluracils were prepared. The antitumor activities of the newly synthesized compounds were examined against L-1210 cells in vitro.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1981-03-25
著者
-
岡田 壽太郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
中野 功一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
三宅 宏
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
岡田 壽太郎
京都大学薬学部
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中野 功一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
岡田 壽太郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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