Uracil Derivatives. II. Syntheses and Growth-inhibitory Activity against L-1210 Cells of 5-(4-Substituted-phenylthiomethyl)-6-carbamoyluracils

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概要

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• 5-(Substituted-thiomethyl)-6-carbamoyluracils (IIIa-f and VIa-c) were prepared in two steps from 5-chloromethyl-6-ethoxycarbonyluracil (I). Oxidation of IIIa-c gave the corresponding sulfones (IVa-c). The compounds thus prepared were examined for growth inhibition of L-1210 cells in vitro and some of them exhibited high activity.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1981-11-25

著者

• 岡田 壽太郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University

• 中野 功一

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University

• 三宅 宏

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 岡田 壽太郎

  京都大学薬学部

• 安福 祥二

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University

• 安福 祥二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 中野 功一

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 岡田 壽太郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

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