Uracil Derivatives. IV. Growth-Inhibitory Activity against L-1210 Cells of Orotic Acid Derivatives and Synthesis of 1-(β-D-Ribofuranosyl) furo [3,4-d] pyrimidine-2,4,7 (1H, 3H, 5H)-trione
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概要
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5-(Substituted thiomethyl)-6-carbamoyluracils (IIIb-h) and 5-(substituted thiomethyl)-uracils (Va-h) were prepared and their ability to inhibit the growth of L-1210 cells in vitro was examined. The reaction of silylated furo [3,4-d] pyrimidine-2,4,7 (1H, 3H, 5H)-trione (VI) with 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose (VII) in acetonitrile in the presence of SnCl_4 gave 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl) furo [3,4-d] pyrimidine-2,4,7 (1H, 3H, 5H)-trione (VIII) in 81.0% yield. The protected nucleoside (VIII) was hydrolyzed by sodium methoxide to give the N_1-nucleoside (X).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1983-09-25
著者
-
中野 功一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
三宅 宏
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
岡田 壽太郎
京都大学薬学部
-
中野 功一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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