Electronic Properties of Anticonvulsant Amides. A C-13 Nuclear Magnetic Resonance Study of Phenylacetanilides
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概要
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Some twenty phenylacetanilides with p-and m-substituents in the aniline ring were prepared and their C-13 nuclear magnetic resonance spectra were measured. Substituent chemical shifts (SCS) of the para-carbon atom were examined by means of dual substituent parameter (DSP) and DSP-nonlinear resonance (DSP-NLR) equations. Excellent correlations were obtained by DSP analyses. The results indicate that the-NHCOCH_2Ph moiety is a weak electron donor. The chemical shift data and derived correlations are very similar to those obtained for substituted propionanilides.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1983-11-25
著者
-
高尾 楢雄
Kobe Women's College of Pharmacy
-
山上 知佐子
神戸薬科大学
-
竹内 敬人
Department Of Chemistry Faculty Of Science Kanagawa University
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竹内 敬人
Department Of Chemistry
-
高尾 楢雄
Kobe Women's College Of Pharmacy
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