Conformational Analysis of Di-tertiary Amine in Aprotic Solvent by Dielectrometric Titration. III. A Molecular Orbital Study on the Structure of Protonated N, N'-Dimethylpiperazine
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概要
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The relative stability of equatorial vs. axial for methyl groups on nitrogens in diprotonated N, N'-dimethylpiperazine was determined from the total energy differences of six possible conformers using the Unrestricted Open Shell SCF-MO INDO Method, and the result was in accord with the observed value of our previous paper obtained from the curve of dielectrometric titration. An equatorial methyl group bonded to the chair form piperazine ring was more stable than that of an axial position by an amount of 1.38 kcal/mol from computer analysis, which was fairly coincident with the observed value of 1.6 kcal/mol obtained from the dielectrometric titration.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1977-05-25
著者
-
竹口 紀晃
Faculty of Pharmaceutical Sciences
-
堀越 勇
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama University
-
森井 孫俊
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama University
-
堀越 勇
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama University
-
永原 茂
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama University
-
永原 茂
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama University
-
竹口 紀晃
富山大学大学院医学薬学研究部薬物生理学研究室
-
森井 孫俊
富山大学 薬学部 薬物生理学
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