Application of Chromatography. XLI. Behavior of Diaminouracil Derivatives.
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概要
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5-Amino-6-hydroxyethylaminouracil was heated in neutral water, and a sparingly soluble, green fluorescent substance and a more soluble, blue fluorescent substance were obtained. The latter was identified with 9-hydroxyethylbisalloxazine. A similar result was obtained with 5-amino-6-butylaminouracil, yielding a green and a blue fluorescent substances. The latter was found to be 9-butylbisalloxazine and the former was concluded to have been produced by the condensation of two moles of the diaminouracil derivative under elimination of one mole of ammonia. A similar phenomenon was assumed to take place with 5-amino-6-ribitylaminouracil, an intermediate in the synthesis of 6,7-dimethylribolumazine.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1960-09-25
著者
-
桑田 智
Research Laboratories Takeda Chemical Industries. Ltd.
-
浅井 満子
Research Laboratories, Takeda Chemical Industries., Ltd.
-
増田 亨
Research Laboratories, Takeda Chemical Industries, Ltd.
-
貴志 豊和
Research Laboratories, Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd.
-
増田 亨
Research Laboratories Takeda Pharmaceutical Industries Ltd.
-
増田 亨
京都府立医科大学生化学教室
-
浅井 満子
武田薬品中研
-
貴志 豊和
武田薬品研究所
-
桑田 智
Research Laboratories Takeda Chemical Industries Ltd.
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