Application of Chromatography. XXXVII. Total Synthesis of 6,7-Dimethylribolumazine.
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概要
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Attempt was made for the total synthesis of 6,7-dimethylribolumazine which is considered to be an intermediate in the biosynthesis of riboflavin. In the first place, crude 4-ribitylaminouracil was prepared from 4-chlorouracil and D-ribamine. Although this compound could not be produced in a pure enough state, it was isolated as its 5-nitroso derivative as pretty rods, m.p. 105°(decomp.). This nitroso compound was reduced to the corresponding amino compound with sodium hydrosulfite, but as the latter could not be separated pure, it was immediately led to 6,7-dimethylribolumazine by reaction with diacetyl. Physical properties of the product were in complete agreement with those of the 6,7-dimethylribolumazine separated from the mycelium of Er. ashbyii, and the structure of the product was thereby positively established.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1959-05-10
著者
-
桑田 智
Research Laboratories Takeda Chemical Industries. Ltd.
-
浅井 満子
Research Laboratories, Takeda Chemical Industries., Ltd.
-
増田 亨
Research Laboratories, Takeda Chemical Industries, Ltd.
-
貴志 豊和
Research Laboratories, Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd.
-
増田 亨
Research Laboratories Takeda Pharmaceutical Industries Ltd.
-
増田 亨
京都府立医科大学生化学教室
-
浅井 満子
武田薬品中研
-
貴志 豊和
武田薬品研究所
-
桑田 智
Research Laboratories Takeda Chemical Industries Ltd.
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