緑茶カテキンがヒト口腔扁平上皮癌由来HSC-4細胞株のMDR1遺伝子およびトポイソメラーゼ遺伝子群におよぼす影響
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概要
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ヒト口腔扁平上皮癌由来のHSC-4細胞を用いて,緑茶成分のカテキンによる細胞増殖,テロメラーゼ活性,多剤薬剤耐性能およびDNA修復能への影響を検討した.HSC-4細胞を継代培養レそれらに各種濃度のエピガロカテキンガレート(EGCG)とエピカテキン(EC)を単独あるいは同時添加を行った.培養終了後,細胞増殖はトリパンプルー排出法で,テロメラーゼ活性はtelomeric repeat amplification protcol (TRAP)法で検討した.また,多剤薬剤耐性能とDNA修復能への影響を検討するため,カテキンがHSC-4細胞の多剤薬剤耐性(MDR 1)遺伝子およびトポイソメラーゼ(TOPO)遺伝子群におよぼす影響をreverse transcription polyrrerase chain reaction (RT-PCR)法で検討した.その結果,HSC-4細胞はEGCG単独添加群で細胞増殖抑制が認められた.EC単独添加群でもわずかに細胞増殖抑制は認められたが,EGCGとECの同時添加群で最も強い細胞増殖抑制が認められた.テロメラーゼ活性は対照群で検出され,EGCG単独添加群で対照群に比して合成長と合成量が抑制された.また,EGCGとEC同時添加群で最も抑制されていた.MDR 1遺伝子は対照群でわずかに発現が認められ,EGCG単独添加群で発現が抑制された.EC単独添加群では対照群との間で差は認められなかったが,EGCGとEC同時添加群でその発現は抑制されていた.TOPO遺伝子のI型II型の対照群は共にその発現が認められた.EGCGとEC同時添加群では対照群に比してそれぞれの発現は抑制されていた.以上の結果よリ緑茶カテキンは扁平上皮癌細胞の増殖抑制、テロメラーゼ活性抑制および薬剤耐性能抑制の効果を有することが判明し,抗癌剤の補助薬として有用であることが示唆された.
- 大阪歯科学会の論文
- 2003-03-25
著者
-
森田 章介
大阪歯科大学口腔外科学第1講座
-
覚道 健治
大阪歯科大学口腔外科学第二講座
-
森田 章介
大阪歯科大学歯学部口腔外科学第一講座
-
後藤 基宏
大阪歯科大学口腔外科学第二講座
-
中嶋 正博
大阪歯科大学口腔外科学第二講座
-
山本 浩貴
大阪歯科大学口腔外科学第2講座
-
鹿野 学
大阪歯科大学大学院歯学研究科
-
田村 浩伸
大阪歯科大学大学院歯学研究科
-
白山 善男
大阪歯科大学
-
覚道 健治
大阪歯科大学 口腔外科学第二講座
-
中嶋 正博
大阪歯科大 歯 口腔外科学第二
-
森田 章介
大阪歯科大 口腔外科学第1
-
田村 浩伸
大阪歯科大学口腔外科学第2講座
-
中島 正博
大阪歯科大学 第2口腔外科
-
白山 善男
大阪歯科大学大学院歯学研究科口腔外科学専攻
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