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大鵬薬品工業株式会社 製薬センター 安全性研究所 | 論文
- 新規抗悪性腫瘍薬S-1のラット経口投与による26週間反復投与毒性試験
- Propiverine hydrochlorideのラット経口投与による52週間慢性毒性試験および5週間回復試験
- Propiverine hydrochlorideのラット経口投与による13週間亜急性毒性試験および5週間回復試験
- 6-Amidino-2-naphthyl 4-[(4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) amino] benzoate dimethanesulfonate (FUT-187)のイヌ経口投与による52週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
- 抗ヘルペス剤と抗癌性代謝拮抗物質との薬物相互関係について : アシクロビルとFU系薬剤
- Suplatast tosilate (IPD-1151T)のイヌ経口投与による52週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
- Mofezolac (N-22)の生殖・発生毒性試験(第2報) : ラット経口投与による胎仔器官形成期投与試験
- Proglumetacin maleate のイヌの経口投与による慢性毒性試験
- 新規抗悪性腫瘍薬S-1のラット経口投与による13週間反復投与毒性試験
- TazobactamとPiperacillinの配合剤およびTazobactamの単回投与毒性試験
- Suplatast tosilate (IPD-1151T)の抗原性試験
- Suplatast tosilate (IPD-1151T)の生殖・発生毒性試験(第3報) : ウサギ経口投与による胎児の器官形成期投与試験
- Suplatast tosilate (IPD-1151T)の変異原生試験
- PREDNISOLONE FARNESYLATE (PNF)ゲルの皮膚および眼粘膜に対する影響
- PREDNISOLONE FARNESYLATE (PNF)の生殖・発生毒性試験(第4報) : ラット皮下投与による周産期および授乳期投与試験
- PREDNISOLONE FARNESYLATE (PNF)の生殖・発生毒性試験(第2報) : ラット皮下投与による胎児の器官形成期投与試験
- PREDNISOLONE FARNESYLATE (PNF)の生殖・発生毒性試験(第1報) : ラット皮下投与による妊娠前および妊娠初期投与試験
- 新規抗悪性腫瘍薬S-1のイヌ経口投与による反復投与毒性試験 : I. 13週間反復投与毒性試験, II. 眼に対する影響の回復性試験
- TazobactamとPiperacillinの配合剤およびTazobactamの生殖・発生毒性試験(第3報) : ラット腹腔内投与による周産期および授乳期投与試験
- TazobactamとPiperacillinの配合剤およびTazobactamの生殖・発生毒性試験(第1報) : ラット腹腔内投与による受胎能および一般生殖能試験