阿曽 亮子 | 日本医科大学教育推進室

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概要

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関連著者

• 阿曽 亮子

  日本医科大学教育推進室

• 大橋 和史

  日本医科大学・臨床薬理センター

• 大橋 和史

  日本医科大学臨床薬理センター

• 阿曽 亮子

  日本医科大学臨床薬理センター

• 大須賀 恵美子

  日本医科大学第一内科

• 大橋 和史

  日本医科大学附属病院臨床薬理センター

• 奈良 弘恵

  日本医科大学付属4病院薬物治験審査委員会事務局

• 大須賀 恵美子

  日本医科大学臨床薬理センター

• 大須賀 恵美子

  日本医科大学附属病院臨床薬理センター

• 太田 詩穂子

  日本医科大学臨床薬理センター

• 原 浩子

  日本医科大学臨床薬理センター

• 吉村 明修

  日本医科大学教育推進室

• 堀口 眞美

  日本医科大学薬物治験審査委員会事務局

• 志村 俊郎

  日本医科大学教育推進室

• 吉村 明修

  日本医科大学 第三内科

• 志村 俊郎

  日本医科大学

• 秋元 敏雄

  日本医科大学 実験動物管理室

• 仲間 一雅

  日本医科大学 実験動物管理室

• 廣田 薫

  日本医科大学東洋医学科

• 本田 光芳

  日本医科大学付属病院皮膚科

• 廣田 薫

  日本医科大学臨床薬理センター

• 高橋 文恵

  日本医科大学臨床薬理センター

• 加藤 貴雄

  日本医科大学

• 緒方 宏泰

  明治薬科大学

• 高山 映子

  日本医科大学臨床薬理センター

• 金 重輝

  日本医科大学 第三内科

• 藤崎 和彦

  岐阜大学医学部医学教育開発研究センター

• 吉井 文均

  東海大学神経内科

• 高橋 優三

  岐阜大学大学院医学系研究科寄生虫学分野

• 本田 光芳

  日本医科大学皮膚科

• 吉井 文均

  東海大学医学部神経内科

• 吉井 文均

  東海大学病院神経内科

• 藤崎 和彦

  奈良県立医科大学衛生学

• 藤崎 和彦

  奈良県立医科大学

• 志村 俊郎

  日本医科大学 脳神経外科

• 本田 光芳

  日本医科大学皮膚科学

• 仲間 一雅

  日本医科大学基礎医学実験動物室

• 佐伯 晴子

  東京SP研究会

• 高橋 文惠

  日本医科大学臨床薬理センター

• 高橋 晴美

  明治薬科大学

• 高橋 優三

  岐阜大学大学院医学系研究科

• 井上 千鹿子

  日本医科大学教育推進室

• 吉井 文均

  東海大学医学部内科学系神経内科

• 今井 康雄

  日本医科大学臨床薬理センター

• 亀井 真一郎

  日本医科大学付属多摩永山病院内科

• 高橋 史惠

  日本医科大学臨床薬理センター

• 藤崎 和彦

  岐阜大学医学教育開発研究センター

• 田尻 孝

  日本医科大学附属病院外科

• 横室 茂樹

  日本医科大学大学院医学研究科臓器病態制御外科学

• 寺本 明

  日本医科大学 脳神経外科

• 瀧澤 俊広

  日本医科大学解剖学講座(分子解剖学)

• 明楽 重夫

  日本医科大学付属病院女性診療科・産科

• 寺本 明

  日本医科大学脳神経外科

• 寺本 明

  日医大・脳神経外科

• 寺本 明

  東邦大学 薬学部臨床病態学研究室

• 野村 務

  日本医科大学外科

• 野村 務

  日本医科大学 外科(消化器･一般･乳腺･移植部門)

• 野村 務

  日本医科大学 第一外科

• 中村 慶春

  日本医科大学外科

• 鈴木 英之

  日本医科大学大学院医学研究科臓器病態制御外科学

• 松本 智司

  日本医科大学大学院医学研究科臓器病態制御外科学

• 宮下 正夫

  日本医科大学大学院研究科臓器病態制御外科学(第1外科)

• 木山 輝郎

  日本医科大学臓器病態制御外科

• 有馬 保生

  日本医科大学臓器病態制御外科

• 守屋 利佳

  北里大学医学教育研究部門

• 中村 慶春

  日本医科大学 大学院医学研究科臓器病態制御外科学

• 牧野 浩司

  日本医科大学外科

• Suman Shrestha

  カトマンズ医科大学外科

• 有馬 保生

  日本医科大学 大学院医学研究科臓器病態制御外科学

• 有馬 保生

  日本医科大学 外科

• 有馬 保生

  日本医科大学 大学院臓器病態制御外科

• 宗像 一雄

  日本医科大学第一内科

• 木山 輝郎

  日本医科大学外科

• 木山 輝郎

  日本医科大学第1外科

• 松本 智司

  日本医科大学外科

• 松本 智司

  日本医科大学 外科

• 宮下 正夫

  日本医科大学外科

• 鈴木 英之

  日本医科大学外科

• 明楽 重夫

  日本医科大学授業評価委員会

• 牧野 浩司

  日本医科大学 第一外科

• 宗像 一雄

  日本医科大学付属第二病院内科

• 森本 剛

  京都大学大学院医学研究科医学教育推進センター

• 大西 弘高

  東京大学医学教育国際協力研究センター

• 渡邉 淳

  日本医科大学付属病院遺伝診療科

• 石川 ひろの

  滋賀医科大学医療文化学講座行動科学

• 小田 康友

  佐賀大学医学部地域医療科学教育研究センター

• 杉本 なおみ

  慶應義塾大学看護医療学部

• 吉田 素文

  九州大学医療系統合教育研究センター

• 国信 浩洋

  日本医科大学授業評価委員会

• 松本 智彦

  日本医科大学大学院研究科臓器病態制御外科

• 吉田 素文

  九州大学大学院医学研究院医学教育学部門医学教育学講座

• 大西 弘高

  天理よろづ相談所病院 総合診療教育部

• 村田 正弘

  日本医科大学付属多摩永山病院薬剤科

• 中原 保裕

  日本医科大学附属多摩永山病院内科

• 宮下 正夫

  日本医科大学臓器病態制御外科

• 大津 文雄

  日本医科大多摩永山病院

• 針谷 吉人

  日本医科大多摩永山病院内科

• 八幡 浩二

  日本医科大多摩永山病院内科

• 瀧澤 俊広

  日本医科大学授業評価委員会

• 国信 浩洋

  日本医科大学・ドイツ語教室

• 有場 保生

  日本医科大学第1外科

• 守屋 利佳

  北里大学医学部医学教育研究開発センター

• 小坂 素子

  日本医科大学皮膚科学教室

• 植松 卓哉

  日本医科大学整形外科

• 田尻 孝

  日本医科大学 外科(消化器･一般･乳腺･移植部門)

• 阿部 恵子

  名古屋大学大学院医学系研究科健康社会医学

• 野村 務

  日本医科大学消化器内科

• 寺本 明

  日本医科大学

• 森本 剛

  京都大学大学院医学研究科附属医学教育推進センター

• 大村 真理子

  日本医科大学

• 奈良 弘恵

  薬物治験審査委員会事務局

• 堀口 真美

  日本医科大学薬物治験審査委員会事務局

• 吉田 素文

  九州大学医学部腫瘍センター

• 吉田 素文

  九州大学医学教育学

• 小田 康友

  佐賀大学医学部

• 寺本 明

  帝京大学ちば総合医療センター 脳神経外科

• 寺本 明

  日本医科大学千葉北総病院 脳神経外科

• 角尾 道夫

  日本医科大学臨床薬理センター

• 瀧澤 俊広

  日本医科大学

• 小坂 素子

  日本医科大学

• 明楽 重夫

  日本医科大学 産婦人科学教室

• 植松 卓哉

  日本医科大学

• 阿部 恵子

  岐阜大学医学部

• 松本 光司

  海老名総合病院痛理診断科

• 横室 茂樹

  日本医科大学千葉北総病院外科

• 吉田 素文

  九州大学大学院医学研究院医学教育学部門

• 宮下 正夫

  日本医科大学消化器外科学

• 牧野 浩司

  日本医科大学多摩永山病院外科

• 渡邊 淳

  日本医科大学大学院分子遺伝学

• 有馬 保生

  日本医科大学外科

• 八幡 浩二

  日本医科大学内科

• 秋元 敏雄

  日本医科大学実験動物管理室

• 木山 輝郎

  日本医科大学付属多摩永山病院外科

• 大津 文雄

  日本医科大学内科

• 村田 正弘

  日本医科大学多摩永山病院薬剤科

• 後藤 百合子

  日本医科大学薬物治験審査委員会事務局

• 金 重輝

  日本医科大学第三内科

• 中原 保裕

  日本医科大学付属多摩永山病院薬剤科

• 針谷 吉人

  日本医科大学内科

• 田尻 孝

  日本医科大学

• 宮下 正夫

  日本医科大学千葉北総病院外科

• 阿部 恵子

  岐阜大学医学教育開発研究センター

• 阿部 恵子

  名古屋大学医学系研究科地域医療教育学講座

• 大道 浩子

  日本医科大学臨床薬理センター

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著作論文

• 医学教育領域におけるランダム化比較試験の実施上の課題
• SF-003-4 医学生に対するVRシミュレーターを用いた内視鏡外科手技の教育システム(第108回日本外科学会定期学術集会)
• 臨床実習前準備教育におけるシミュレーターを使用した効率的な臨床技能実習
• 医学部学生による授業評価の信頼性に関する検討
• 臨床および実験報告 日本医科大学における学生による授業評価の実施状況と意義の検討
• Helicobacter pylori (HP) urease に対する中和抗体と lansoprazole による中和活性の比較検討
• 医療機関内の品質保証 : 臨床試験/治験の試験デザインの分析
• 医療機関自身による治験データの品質評価の試み : CRC導入後の照合可能率および不整合率の調査
• 開発中止薬の分析 : 治験審査委員会(IRB)のフォロー業務として
• 医療機関自身による治験データの品質評価の試み : 不整合率の分析
• 「治験(臨床試験)に関する意識調査」をテーマとした医学部 3 年生の臨床薬理学教育 : 患者と医療関係者を対象としたアンケート
• 治験依頼者の医療機関に対する有害事象報告に関する調査 : 継続審査における重篤な有害事象報告を検討して
• 医療機関における治験データマネジメント : 照合率から見た治験データの評価
• 日本医科大学皮膚科から厚生省に報告した副作用自発報告 1,l67 症例の臨床薬理学的分析 : 因果関係判定に必要な情報と報告用紙に必要な判定項目の検討
• 新 GCP 下の治験の治験審査委員会による実施状況の評価
• 継続審査の現状とIRB 調査の重要性
• 小児を対象とした治験のIRB 審査について
• 副作用情報の情報源とその利用 : 中毒性表皮壊死症,皮膚粘膜眼症候群等を例として
• IRBの治験実施状況調査と継続審査
• 薬物治験審査委員会(IRB)による治験実施状況の調査に関する検討 : 新GCP下の治験におけるIRBの役割
• 臨床薬理センター
• IRBの立場から
• IRBのフォロー業務としての治験情報管理 : IRB事務局の立場から
• 副作用自発報告データにみる因果関係の調査 : 皮膚科領域の1,167症例から
• 治験水準向上のためのIRBの役割 : IRBからの条件・要望の分析
• 慢性心不全を適応としたACE阻害薬の治験 : 本邦と海外での評価方法の比較
• 治験水準向上のためのIRBの重要性 : 保留となった案件の分析
• 治験審査委員会のフォロー業務について : 開発中止薬の分析
• 第1相試験における健常人ボランティアの意識について : アンケート調査による
• トロンボキサンA_2受容体拮抗薬 Vapiprost の健常高齢者における薬物動態および血小板凝集能についての検討
• 開発段階における薬物血中濃度データの総合利用 : Population Pharmacokinetics の手法を用いた Vapiprost の薬物動態の解析
• 医学部・医科大学における模擬患者・標準模擬患者養成および参加型教育に関する実態調査 : 第16期日本医学教育学会教材開発・SP委員会
• 模擬患者・標準模擬患者(SP)養成のカリキュラム
• 不整脈患者における Disopyramide 光学異性体の Population Pharmacokinetics 解析と蛋白結合および抗不整脈効果との関連性
• 臨床試験における健常人ボランティアの安全性は保証されるか? : 英国の1年間の集計より
• がん化学療法に伴う難治性嘔吐を抑制する新しい薬剤 : 5-HT_3拮抗薬
• 少数例血中濃度測定点からのNONMEMによる薬物動態解析の試み-d-, l-disopryamide 測定値を用いた検討-
• Studies on a new monitoring by using the side effects of NSAIDS as a model. 2. Data processing by utilizing a personal computer.
• The pharmacometrics of anti-chronic pancreatitis drug using the WBN/Kob rat.Anti-chronic pancreatitis effect of FUT-187.
• Therapeutic mechanism of drugs for pancreatic lesion spontaneous chronic pancreatitis model, WBN/Kob rat.
• Forming a personal computer database from the Japanese Ministry of Health and Welfare's "Adverse Drug Reaction Monitoring System".
• Clinical Pharmacological Analysis of 1,167 Cases of Ministry of Health and Welfare's Spontaneous Adverse Drug Reaction Reports from the Department of Dermatology at Nippon Medical School: An Evaluation of the Necessary Information for Causality Assessment
• Overall utilization of drug blood concentration data in development stage.Analysis of pharmacodynamics of Vapiprost using techniques of population pharmacokinetics.
• Analysis of initial starting doses and dose increasing methods for anticancer drugs in phase I phase clinical studies.Related to IRB.
• Pharmacodynamics and drug efficacy analysis of disopyramide by NONMEM.
• Observation of pancreas lesion in new spontaneous pancreatitis model WBN/Kob rats and their clinical pharmacological utilization.
• Side effects in the field of dermatology. Statistios compiled over the past 5 years at Nippon Medical College.
• Analysis of a trial plan of the antineoplastic tumor medicine clinic phase study and the acquisition state of the agreement.
• On the consciousness of normal subject volunteer in phase I study.Result of questionnaires.
• Effect of camostat mesilate and allopurinol on pancreatic lesion in WBN/Kob rats of spontaneous chronic pancreatitis model.
• A wide range of uses of the side effects monitoring reports by the Health and Welfare Ministry. Conversion to MS-DOS files.
• Analysis of two-phase test plan of antiarrhythmic drugs.From the viewpoint of IRB.
• Inspection by clinical trial comittee of drug and the present state of trials.
• Chronic pancreatitis drug CR1505 pharmacometrics using WBN/Kob rats.
• Analysis of an 8-years interval of the Japanese Ministry of Health and Welfare's "Adverse Drug Reaction Monitoring" database.
• Follow business in trial case review committee. Analysis of medicine stopped to be developed.
• Importance of IRB for level-up of trial test. Analysis of reserved items.
• タイトル無し
• Requests to society accreditation pharmacists. 10. Clinical pharmacology center.
• Side effect by Ranitidine.Self-side effect report in FDA.
• Supply of informations on side effects and method of their utilization. Studies by using the report on side effect monitor by the Health and Welfare Ministry and voluntary reports on side effect by FDA.

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