松原 洋一 | 東北大医 病態代謝学
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概要
関連著者
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松原 洋一
東北大学大学院 医学系研究科 発生・発達医学講座 遺伝学分野
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呉 繁夫
東北大学大学院小児病態学
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呉 繁夫
東北大学大学院医学系研究科小児病態学分野
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呉 繁夫
東北大学大学院
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青木 洋子
東北大学大学院発生・発達医学講座遺伝病学分野
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松原 洋一
東北大学 大学院 医学系研究科 遺伝病学分野
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鈴木 洋一
東北大学大学院小児医学講座遺伝病学分野
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大浦 敏博
東北大学病院小児科
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玉利 真由美
理化学研究所ゲノム医科学研究センター
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呉 繁夫
東北大学 大学院 医学系研究科 遺伝病学分野
著作論文
- 疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 先天代謝異常 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- ピリドキシン依存性けいれん : ALDH7A1変異解析で見出された遺伝的背景の異質性
- 日本人メチルマロン血症患者におけるMUT遺伝子変異およびハプロタイプ解析
- 日本人の先天性難聴における GJB2 (Connexin 26) 遺伝子変異
- 208 GSTP1遺伝子多型と気管支喘息との相関(遺伝子/遺伝, 第55回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- 85 喘息発症における遺伝子検査の有用性の検討
- 84 補体系C3,C3AR1,C5遺伝子の多型は喘息発症リスクに影響する
- hCLCA1遺伝子多型と気管支喘息との相関
- ドミナント・ネガティブ変異グリシン脱炭酸酵素の過剰発現による高グリシン血症モデルマウスの作成と解析
- 高グリシン血症モデル・マウス : ドミナント・ネガティブ変異の過剰発現による機能的ノックアウト