針鎮痛抑制系破壊後経穴部,非経穴部刺激によって現われる鎮痛の性質
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概要
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The nature and central pathway of acupuncture point and non-point stimulation-produced analgesia after lesion of analgesia inhibitory system (AIS) such as the lateral centromedian nucleus of thalamus (1-CM) have been investigated. Pain threshold was measured by tail-flick latency of rats. Augemented acupuncture point stimulation-produced analgesia (AA) after lesion of the 1-CM was antagonized by dexamethasone (0.4 mg/kg 24 hours, 0.2 mg/kg 1 hour before stimulation) . AA after lesion of the 1-CM and the lateral septum (1-SP), which had been identified as AA producing system (R<SUB>2</SUB>), was partially antagonized by dexamethasone. Remained analgesia after dexamethasone was antagonized by intraperitoneal naloxone (1 mg/kg) . Non-acupuncture point stimulation did not produce any analgesia, however analgesia was induced after lesion of 1-CM by stimulation of non-acupuncture point with same stimulus intensity and frequency for AA. Simillar result was obtained after lesion of both 1-CM and 1-SP. This non-acupuncture point stimulation-produced analgesia (NNA) was completely antagonized by dexamethasone. Analgesia produced by stimulation of AA afferent pathway (R<SUB>2</SUB>) from acupuncture point to hypophysis, such as the dorsal periaqueduct central gray, dorsal hippocampus, 1-SP or anterior hypothalamus (AH<SUB>2</SUB>), was not antagonized by dexamethasone, while that of the pathway (R<SUB>1</SUB>) inhibited by AIS, such as the lateral periaqueduct central gray (1PAG) or anterior hypothalamus (AH<SUB>1</SUB>), was partially antagonized by dexamethasone. NAA after lesion of 1-CM and 1-SP was abolished, while AA was not influenced by lesion of the 1-PAG. Individual variation in effectiveness was observed in AA and AA after lesion of both 1-CM and 1-SP, while was not observed in NAA after lesion of both 1-CM and 1-SP. From these results it was concluded that 1) analgesia produced by acupuncture point stimulation after lesion of both AIS and acupuncture producing system (R<SUB>2</SUB>) consisted of naloxone and dexamethasone reversal componets and only dexamethasone reversal component involved in NAA after lesion of both AIS and R<SUB>2</SUB>, and 2) central pathways are different in AA and NAA.
- 学校法人 昭和大学・昭和医学会の論文
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