ケルセチンスルホン酸とニオブとの反応について : 金属有機錯化合物の分析化学的研究(第11報)
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概要
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シアニジンクロライド,フラボノールおよびナリンゲニンを用いてケルセチンスルホン酸がニオブと反応する時の官能基について検討し,硫酸酸性では互いにオルトの位置にあるカルボニル-水酸基でのみ反応するが,中性ではこの官能基と,互いにオルトの位置にある二つのフェニル基のいずれでも反応することが認められた.<BR>また連続変化法で組成を求め,pH 3.5および6.0で生ずるキレートはいずれもニオブとケルセチンスルホン酸の比が1:2でつくられており,硫酸0.23<I>N</I>および7.2<I>N</I>でできるキレートはいずれもニオブとケルセチンスルホン酸の比が1:1でつくられていることを知った.また硫酸0.23<I>N</I>の溶液に過塩素酸を加えればキレートの吸収極大は約428mμとなって硫酸の濃い時のものと一致する.<BR>このことから中性付近でpHによって吸収曲線が変るのは主に官能基の置換によるものであり,硫酸酸性で吸収極大の変化するのは水素イオンによることを認めた.
- 社団法人 日本分析化学会の論文
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