Highly Enantio- and Diastereoselective Construction of 1,2-Disubstituted Cyclopentane Compounds by Dirhodium(II) Tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate]-Catalyzed C–H Insertion Reactions of α-Diazo Esters
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概要
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A highly enantio- and diastereoselective intramolecular C–H insertion reaction of α-diazo esters has been achieved with the use of dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] as a catalyst, providing exclusively cis-2-arylcyclopentane-1-carboxylates in up to 95% ee with no evidence of alkene formation.
- Wiley-VCHの論文
- 2005-10-19
著者
-
橋本 俊一
北大院薬
-
Tsutsui Hideyuki
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
Hashimoto Shunichi
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
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