Asymmetric synthesis of amino acid precursors in interstellar complex organics by circularly polarized light
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概要
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The asymmetric synthesis of amino acid precursors from complex organics have been performed. A gaseous mixture of carbon monoxide, ammonia and water (molecules which are among those identified in the interstellar medium) was irradiated with 3.0 MeV protons to obtain amino acid precursors within high-molecular-weight complex organics of up to 3,000 Da. The amino acid precursor products synthesized were then irradiated with right (R-) or left (L-) ultraviolet circularly polarized light (UV-CPL) obtained from a synchrotron radiation (SR) source. Glycine was a predominant product, and number of chiral amino acids including alanine were identified following acid hydrolysis. R-UV-CPL preferentially produced D-alanine, while L-UV-CPL yielded more L-alanine. Enantiomeric excesses (% D - % L) of + 0.44 % and - 0.65 % were obtained by R-UV-CPL and L-UV-CPL, respectively. These results imply that the origins of chirality in meteoritic amino acids could be accounted for by the formation of asymmetric amino acid precursors from extraterrestrial complex organics by CPL in space.
- Elsevierの論文
- 2007-02-15
著者
-
小林 憲正
横浜国大院工
-
Kaneko T
Faculty Of Engineering Yokohama National University
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Kobayashi Kensei
Faculty Of Engineering Yokohama National University
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Marumo Katsumi
Institute Of Geology And Geoinformation Aist
-
Takano Yoshinori
Institute Of Geology And Geoinformation Aist
-
Marumo Katsumi
Institute of Geology and Geoinformation, AIST
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