Unimolecular Decomposition of N-Ethoxycarbonyl Heptafluorobutyl Ester Derivatives of Amino Acids upon Electron Ionization
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概要
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The fragmentation pathways of N-(ethoxycarbonyl)glycine-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl ester (glycine derivative) (1) and N-(ethoxycarbonyl)alanine-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl ester (alanine derivative) (2) upon electron ionization were investigated using a gas chromatograph/double-focusing mass spectrometer and time-of-flight mass spectrometer. To estimate the fragmentation pathways, the B/E-linked scan mass spectra of 13C-labeled derivatives (1-13C2 and 2-13C3) were compared with those of non-labeled derivatives. An elemental composition of each of the precursor ions was estimated by accurate mass measurements.
- 日本質量分析学会の論文
- 2007-08-01
著者
-
小林 憲正
横浜国大院工
-
Taniuchi Toshinori
Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
Kaneko T
Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
UBUKATA Masaaki
Application and Research Group, Analytical Instrument Division, JEOL Ltd.
-
KUSAI Akihiko
Application and Research Group, Analytical Instrument Division, JEOL Ltd.
-
KANEKO Takeo
Faculty of Engineering, Yokohama National University
-
KOBAYASHI Kensei
Faculty of Engineering, Yokohama National University
-
Kusai Akihiko
Application And Research Group Analytical Instrument Division Jeol Ltd.
-
Kobayashi Kensei
Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
Kaneko Takeo
Faculty Of Engineering Yokohama National University
-
Ubukata Masaaki
Application And Research Group Analytical Instrument Division Jeol Ltd.
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