ヒト培養歯根膜細胞の増殖,接着,遊走に及ぼすエナメルマトリックスデリバティブ誘導体由来の合成ペプチドの影響
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概要
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目的:近年,歯周組織再生療法の普及により,幼若ブタの歯胚から抽出されたエナメルマトリックスデリバティブ(以下,EMDと略す)が現在広く臨床応用されている.EMDとは歯槽骨吸収の著しい歯周炎患者の歯周組織再生,特に無細胞セメント質を誘導し歯周組織の再生を促す材料である.しかし,EMDは生物由来材料であるため,未知の病原体についての問題点を払拭できず患者からの拒否感があるのも事実であり,生物に由来しない人工の合成ペプチドの開発が望まれていることから,EMDの基礎研究から得た成果を基に新規合成ペプチドを作製した.われわれはこの新規合成ペプチドを用い,Sprague Dawley (SD)系ラット骨髄細胞の硬組織形成細胞への分化誘導に及ぼす影響およびSDラットに対する動物実験によって,新規合成ペプチドが骨形成を促進し,セメント質様の硬組織を形成する知見を得た.今回,歯周組織再生に不可欠である歯根膜細胞に対する新規合成ペプチドの影響について明らかにするために,ヒト歯根膜細胞(HPdLF)を用いて,細胞の増殖,接着および遊走を比較・検討した.材料と方法:実験群では合成ペプチドを100ng/mlの濃度でHPdLFの培養液に溶解させ,対照群では合成ペプチドを無添加とした.細胞増殖としては培養開始1, 3, 24, 72時間後に,細胞接着に関しては培養開始1時間後に,細胞遊走に関してはBoyden chamber法を改良して,1, 4, 8時間後にそれぞれを測定した.結果:細胞増殖は,培養開始1, 3, 72時間に実験群では対照群に比べて有意に高かった.また,増殖は経時的に増加傾向を示した.細胞接着・遊走ともに実験群では対照群と比較して各測定時において有意に高い値を示した.結論:以上より,EMD由来の新規合成ペプチドはHPdLFの増殖,接着および遊走能を向上させることが示唆された.
- 2012-06-30
著者
-
富永 和也
大阪歯科大学口腔病理学講座
-
田中 昭男
大阪歯科大学口腔病理学講座
-
田中 昭男
大阪歯大・口腔病理
-
林 宏行
大阪歯科大学 口腔治療学講座
-
富永 和也
大阪歯大・口腔病理
-
小正 聡
大阪歯科大学有歯補綴咬合学講座
-
田口 洋一郎
大阪歯大・歯周病
-
田口 洋一郎
大阪歯科大学
-
田口 洋一郎
大阪歯科大学歯周病学講座
-
田中 昭男
大阪市立総合医療センター 口腔外科
-
至田 宗泰
大阪歯科大学口腔治療学講座
-
小正 聡
大阪歯科大学大学院歯学研究科有歯補綴咬合学講座
-
梅田 誠
大歯大・歯周
-
高橋 宰達
大阪歯科大学歯周病学講座
-
梅田 誠
大阪歯科大学歯周病学講座
-
田中 昭男
大阪歯科大学
-
小正 聡
大阪歯科大学
-
梅田 誠
大阪歯科大学 歯周病学講座
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