26HP10-3 Gilbert症候群と遺伝性球状赤血球症を合併した1男児例(ポスター 貧血,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本小児がん学会の論文
- 2006-11-24
著者
-
布井 博幸
東京大学医科学研究所細菌感染研究部
-
布井 博幸
宮崎大学医学部小児科
-
西口 俊裕
宮崎県立宮崎病院小児科
-
西口 俊裕
宮崎県立宮崎病院 小児科
-
西口 俊裕
国立病院機構南九州病院 小児科
-
下之段 秀美
宮崎大学医学部小児科
-
布井 博幸
東大・医科研
-
上村 幸代
宮崎大学医学部生殖発達医学講座小児科学分野
-
今村 秀明
宮崎大学医学部生殖発達医学講座小児科学分野
-
丸尾 良浩
滋賀医科大学小児科
-
加藤 純子
福岡大学臨床研究部
-
井手口 裕
福岡大学病院臨床研究部
-
布井 博幸
宮崎県立宮崎病院 小児科
-
布井 博幸
宮崎大学医学部付属病院小児科
-
布井 博幸
東京大学医科学研究所去菌感染研究部
-
布井 博幸
宮崎大学 医学部小児科
-
加藤 純子
福岡大学病院臨床検査部
-
布井 博幸
宮崎大学 医学部生殖発達医学講座小児科学分野
-
下之段 秀美
宮崎大学医学部生殖発達医学講座小児科学分野
-
下之段 秀美
宮崎大学医学部生殖発達医学小児科学分野
-
今村 秀明
宮崎大学医学部付属病院小児科
-
井手口 裕
福岡大学病院輸血部
-
布井 博幸
岡山大学 大学院小児医科学
関連論文
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- 好中球減少症を伴ったX連鎖性高IgM症候群
- インフルエンザ脳症の発症因子の解明と治療及び予防方法の確立に関する研究
- インフルエンザ脳症特殊治療の全国調査
- Henoch-Schonlein紫斑病の臨床像を呈した溶連菌感染後急性糸球体腎炎の1例
- MEFV遺伝子変異を認めた家族性地中海熱の1例
- IgA腎症に対するシクロスポリンAの尿蛋白減少効果 : 症例を用いた臨床研究の試み
- HP12-1 強化療法中にAeromonas hydrophilaによる敗血症性ショックを合併した急性リンパ性白血病(ALL)の一例(ポスター ALL2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- NADPH oxidaseの活性化におけるp40-phoxの役割
- 24. 胎児 US で胎便性腹膜炎が疑われた回腸捻転の 1 例(第 35 回 九州小児外科学会)
- 2. 緊急手術により救命し得た乳児緊張性肺嚢胞症の1例(第33回九州小児外科学会)
- 26HP10-3 Gilbert症候群と遺伝性球状赤血球症を合併した1男児例(ポスター 貧血,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- Asphyxia 性脳障害の診断に関する臨床的および基礎的研究
- 症例報告 CA125が結核性腹膜炎の診断と経過観察に有用であった1例
- ヒトパルボウイルスB19感染症を契機に発見された先天性ヘモグロビンH病の日本人1家系
- HP8-2 顆粒球輸血を併用した骨髄非破壊的前処置+臍帯血移植にて救命し得た慢性肉芽腫症の一例(ポスター 造血幹細胞2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- BiPAPとステロイドパルス療法が奏効した喘息重積発作の1症例
- 腫瘍摘出後にLH-RH依存性思春期早発をきたした小児ライディッヒ細胞腫の1例
- 急性呼吸窮迫症候群を合併したインフルエンザ脳症の1例
- 26HP3-2 化学療法中にGilbert症候群と診断された急性リンパ性白血病の1例(ポスター ALL1,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- O-12 胸水細胞診において著明なemperipolesis(細胞貫入現象)を認めたT細胞リンパ腫(中皮・体腔液1,細胞学・基礎と臨床の架け橋,第49回日本臨床細胞学会総会(春期大会))
- 新生児マススクリーニングにより発見された先天性門脈欠損症の一例
- 26HP5-3 治療の中断により細胞表面マーカーが変化したMLL遺伝子再構成を有する乳児白血病の1例(ポスター ALL3,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 顆粒球輸血の考え方 : アンケート調査の結果から
- 慢性肉芽腫症研究の新展開
- 慢性肉芽腫症--基礎と臨床 (白血球)
- 結核予防法改正による免疫不全症患者への影響は?
- 26EL18 慢性肉芽腫症の病態解析と治療(教育講演18,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 慢性肉芽腫症の病態解析と治療
- 慢性肉芽腫症におけるNADPHオキシダーゼ構成成分p67^の細胞内不安定性と分解酵素について
- 慢性肉芽腫症研究の進歩と治療の問題点
- 臨床講義 小児免疫不全
- Dyskeratosis congenita症例における遺伝子解析結果およびtelomerase活性
- インフルエンザ感染症における重症度判定のためのマーカーの検討
- 意識障害 (特大号 小児救急医療の実際--重症化の予知とその対策) -- (主要徴候)
- Dyskeratosis congenita患者の遺伝子解析
- 日本の慢性肉芽腫症の現状と将来
- 慢性肉芽腫症遺伝子治療の基礎的検討
- 5 慢性肉芽腫症遺伝子治療の展望と将来(シンポジウム3 免疫不全症の治療と病態研究の到達点と今後の展望)
- 慢性肉芽腫症の分子機構 (9月第1土曜特集 先天性免疫不全症の分子機構)
- Eosin-5-maleimide を用いた赤血球膜 band 3 定量法により新生児期に診断しえた遺伝性球状赤血球症の2例
- GapPCR 法によるαサラセミアの遺伝子変異スクリーニング
- GapPCR法によるαサラセミアの遺伝子変異スクリーニング
- 遺伝性非抱合型ビリルビン血症 (Gilbert 症候群、Crigler-Najjar 症候群) の遺伝子様式は? : 147例の解析より
- UDP-グルクロン酸転移酵素1A4の日本人の遺伝子多型とクロザピングルクロン酸抱合に与える影響
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子(UGT1A1)多型の Gilbert 症候群発症に及ぼす影響
- Gilbert 症候群と Crigler-Najjar 症候群におけるUGT1A1の遺伝子変異と臨床症状の関係と診断基準
- Y486D ホモ接合体による Gilbert 症候群の2例
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子多型のエストラジオール代謝に与える影響
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- 慢性肉芽腫症に対するHLA一致同胞からの骨髄非破壊的同種骨髄移植
- 慢性肉芽腫症 : 基礎と臨床の進歩
- 遺伝性球状赤血球症における赤血球膜蛋白異常の解析
- 中枢神経用薬投与によるLD結合性免疫グロブリンの一症例
- 検査相談室活動報告(平成18年度)
- パニック値の直接報告システムの活用とその評価
- Behcet病様症状が主体であった慢性活動性EBウイルス感染症の1例
- 症例 銀杏中毒の1例
- 早期ミオクロニー脳症に合併した点頭発作に対し、ACTH療法が有効であった1例
- 小児ネフローゼ症候群に対するミゾリビン1日1回投与の再発抑制効果
- 宮崎小児保健学会の歩み
- 慢性肉芽腫症の臨床と最近の進歩
- 定期フォロー中に肉眼的血尿よりWilms腫瘍が発見されたWAGR症候群の1例
- シンポジウム5 先天性液疾患の遺伝子治療の進歩gp91-phox 欠損型慢性肉芽腫症遺伝子治療研究の進歩
- 234 結節性紅斑を伴う難治性肺炎を呈し, 多彩な免疫異常が示唆されたダウン症候群の一例
- 慢性肉芽腫症およびその他の先天性活性酸素産生不全症
- 73. Hyper IgE症候群に合併した胸腺癌の1例(第33回 日本肺癌学会九州支部会)
- 多核球付着能低下を示し多核球膜蛋白欠損(Mol:110Kと98K)と単核球膜蛋白欠損(95K)を認めた症例--多核球増多の解析とリンパ組織の検討
- 反復する感染症
- 産科における新生児管理 (特集 周産期と黄疸--Up to Date) -- (新生児黄疸の管理)
- 15番染色体長腕の重複を伴った思春期早発症の1女児例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (性腺・その他)
- 当科で排尿時膀胱尿道造影を施行した121例の臨床的検討
- UDP-グルクロン酸転移酵素
- 遺伝子解析が診断確定に有用であった神経性食思不振症に合併した Gilbert 症候群の一例
- 2. 脾臓摘出後も高ビリルビン血症が遷延している球状赤血球症の1例(第18回日本小児脾臓研究会)
- 新生児期の黄疸と遺伝子診断--遺伝性非抱合型高ビリルビン血症 (特集 周産期と黄疸--Up to Date)
- Gilbert 症候群と血液疾患
- 母乳性黄疸はなぜ生じるのか (特集 母乳をめぐって) -- (「母乳」をめぐる諸問題)
- 29.胆道穿孔をきたした先天性胆道拡張症の1例(一般演題,第46回日本小児外科学会近畿地方会)
- Behcet 病様症状が主体であった慢性活動性EBウイルス感染症の1例
- 腎リンパ管拡張症に高レニン性高血圧症, 成長ホルモン分泌不全性低身長症, 多血症を伴った症例: 6年間の経過報告
- 発症に溶連菌感染の関与が示唆されたANCA陰性顕微鏡的多発血管炎の1例
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異
- カラム凝集法での抗D反応が弱いため partial D を疑い, 遺伝子検査で partial D (DBT-1) と判明した1例
- 化学療法に伴う非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景について
- 体質性黄疸の病態と遺伝子異常 (特集 肝・消化管疾患の新しい臨床) -- (肝疾患)
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異 (特集 新生児医療 : up to date)
- Crigler-Najjar症候群(?型,?型)とGilbert症候群 (特集 知っておきたい代謝異常症の知識)
- ACTH療法に甲状腺機能低下症を合併した West 症候群の1例
- 子どもの死に関する我が国の情報収集システムの確立に向けた提言
- 一時的にヘパリン療法が奏効した Rastelli 術後蛋白漏出性腸症の一例
- P4-2 気管気管支異物に対する治療の検討(異物狭窄,ポスター4,第35回日本呼吸器内視鏡学会学術集会)
- 新生児マス・スクリーニングでの17OHP高値を機に見出されたアンドロゲン産生性副腎皮質腫瘍の1男児例
- 深在性真菌感染症に腫瘍関連血球貪食症候群を合併した難治性急性骨髄性白血病