新生児マス・スクリーニングでの17OHP高値を機に見出されたアンドロゲン産生性副腎皮質腫瘍の1男児例
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2012-12-01
著者
-
丸尾 良浩
滋賀医科大学小児科
-
安達 昌功
神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科
-
室谷 浩二
神奈川県立こども医療センター
-
朝倉 由美
神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科
-
松井 克之
滋賀医科大学 医学部 小児科
-
佐藤 武志
神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科
-
花川 純子
神奈川県立こども医療センター 内分泌代謝科
-
松井 克之
滋賀医科大学医学部附属病院 小児科
関連論文
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- TRIACが有効であった下垂体型甲状腺ホルモン不応症の1例
- 性分化異常症の管理に関する合意見解
- FBPase 欠損症 : 新しい2症例を含む日本人14症例での総合的検討
- 3. 脾摘を行った難治性真菌性肝脾膿瘍の急性白血病の2症例(第18回日本小児脾臓研究会)
- 26HP10-3 Gilbert症候群と遺伝性球状赤血球症を合併した1男児例(ポスター 貧血,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- ジェット式注射器による成長ホルモン治療-血中動態及び治療成績の針付注射器との比較-
- 栄研化学社製IRMAキットを用いた血中IGFBP-3測定の基礎的および臨床的検討
- BiPAPとステロイドパルス療法が奏効した喘息重積発作の1症例
- 低リン血性ビタミンD抵抗性くる病患者のPEX遺伝子解析
- P-022 膵島細胞症の局在の検索に18F-Fluoro-L-DOPA PETが有用であった一例(ポスター 肝・胆・膵1,Science and Art for Sick Children,第46回日本小児外科学会学術集会)
- 26HP3-2 化学療法中にGilbert症候群と診断された急性リンパ性白血病の1例(ポスター ALL1,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- Prader-Willi症候群の泌尿器科的異常について
- 新生児マススクリーニングにより発見された先天性門脈欠損症の一例
- 甲状腺ペルオキシダーゼ遺伝子変異によるヨード有機化障害の1例
- 新生児一過性高インスリン血症による低血糖に対するソマトスタチンアナログ投与の試み
- 偽性低アルドステロン症
- Lowe 症候群の遺伝子解析(第2報)
- 陰茎欠損症の1例
- SGAとSGA性低身長症 (増大号特集 よくわかる小児内分泌代謝疾患の診断と治療) -- (成長障害)
- Antley-Bixler 症候群 : 症例報告
- 低身長を主訴とし骨所見が軽微であったRMRP遺伝子異常症の1例
- 先天性甲状腺機能低下症マススクリーニング陽性児の情緒と行動の異常に関する検討
- 先天性甲状腺機能低下症 (周産期医学必須知識 第6版) -- (Part5 新生児 疾患)
- 新生児内分泌スクリーニングとその周辺疾患 : 先天性甲状腺機能低下症
- B-11 当院での先天性代謝異常症に対する生体肝移植の検討(移植)
- 尿崩症 (特集 新生児内分泌疾患の診断とその治療) -- (下垂体)
- 内分泌異常--副腎皮質(過形成) (特集 周産期の検体検査とその意味) -- (先天異常検査)
- 思春期多のう胞性卵巣症候群(PCOS)の診断基準の検討
- インフルエンザ脳症の代謝スクリーニングによってメチルマロン酸血症が発見された幼児例
- 腎尿細管機能を詳細に検討した, 偽性低アルドステロン症1型の2例(全身型および腎臓型)
- 先天性高インシュリン血症に対する外科治療
- 21-水酸化酸素欠損症女児の成長および性腺機能の検討
- 新生児甲状腺機能におよぼすヨード過剰の影響
- クッシング症候群を合併した McCune Albright 症候群の乳児例
- 優性遺伝を示す,軽症の原発性低マグネシウム血症の1家系 : 乳児期に重度の低マグネシウム血症を呈した女児.患者である母親の母乳栄養が関与か?
- Down症侯群患児の甲状腺機能に関する縦断的検討
- Large cell calcifying Sertoli cell tumor による乳房腫大を契機に発見されたCarney complex の1男児例
- ターナー症候群 [del(X) (p 11.4)] の母娘例
- 口唇口蓋裂とともに、新生児期より持続的な低Na血症を認めSIADHと診断された2例
- C7 先天性高インシュリン血症の外科治療
- 13. 先天性門脈欠損症における高アンモニア血症と生体部分肝移植の効果(第 13 回日本小児脾臓研究会)
- 40. 高インシュリン血症 10 手術例の検討(第 34 回日本小児外科学会関東甲信越地方会)
- 先天性副腎過形成症(1)疫学的データを含む現在までの流れと現状での問題点 (特集 マス・スクリーニング) -- (内分泌のマス・スクリーニング)
- 多飲多尿を呈し,強迫性多飲症と考えられた3乳幼児例
- 濾紙血の取り違えに迅速に対応できた1事例
- 小児の副甲状腺機能低下症における染色体22q11.2微細欠失の検討
- 化学発光酵素免疫測定法(ヒタザイム^CL GH-U)による尿中GH測定の基礎的および臨床的検討
- 非古典型3β-hydroxysteroid dehydrogenase 欠損症と診断された13例の臨床的検討
- 小児におけるGHRP-2負荷試験の有用性について (特集 小児内分泌学の進歩2007)
- 甲状腺系機能検査--TRH負荷試験 (増大号特集 よくわかる小児内分泌代謝疾患の診断と治療) -- (内分泌代謝疾患の検査)
- 成長ホルモン分泌不全性低身長症
- 性腺機能に関する内分泌検査 (特集 性腺疾患--From Bench to Bedside)
- TSH ・ 甲状腺ホルモン同時測定による新生児マススクリーニングで発見された中枢性甲状腺機能低下症8例の検討
- T_4/fT_4測定による新生児マススクリーニングで発見された中枢性甲状腺機能低下症の追跡調査
- 遺伝性非抱合型ビリルビン血症 (Gilbert 症候群、Crigler-Najjar 症候群) の遺伝子様式は? : 147例の解析より
- UDP-グルクロン酸転移酵素1A4の日本人の遺伝子多型とクロザピングルクロン酸抱合に与える影響
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子(UGT1A1)多型の Gilbert 症候群発症に及ぼす影響
- Gilbert 症候群と Crigler-Najjar 症候群におけるUGT1A1の遺伝子変異と臨床症状の関係と診断基準
- Y486D ホモ接合体による Gilbert 症候群の2例
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子多型のエストラジオール代謝に与える影響
- 中学生の体型および運動状況と月経異常
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- 偽性低アルドステロン症
- 低身長--成長ホルモン分泌不全性低身長とTurner症候群を中心に (成人になった小児の疾患)
- 中枢性思春期早発症
- 産科における新生児管理 (特集 周産期と黄疸--Up to Date) -- (新生児黄疸の管理)
- 15番染色体長腕の重複を伴った思春期早発症の1女児例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (性腺・その他)
- UDP-グルクロン酸転移酵素
- 遺伝子解析が診断確定に有用であった神経性食思不振症に合併した Gilbert 症候群の一例
- 2. 脾臓摘出後も高ビリルビン血症が遷延している球状赤血球症の1例(第18回日本小児脾臓研究会)
- 新生児期の黄疸と遺伝子診断--遺伝性非抱合型高ビリルビン血症 (特集 周産期と黄疸--Up to Date)
- Gilbert 症候群と血液疾患
- 母乳性黄疸はなぜ生じるのか (特集 母乳をめぐって) -- (「母乳」をめぐる諸問題)
- 29.胆道穿孔をきたした先天性胆道拡張症の1例(一般演題,第46回日本小児外科学会近畿地方会)
- 腎リンパ管拡張症に高レニン性高血圧症, 成長ホルモン分泌不全性低身長症, 多血症を伴った症例: 6年間の経過報告
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異
- 化学療法に伴う非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景について
- 神奈川県における先天性中枢性甲状腺機能低下症の疫学的調査 第一報
- 2次性性腺機能低下症 : normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism・Kallmann症候群・CHARGE症候群 (ミニ特集 小児の内分泌・代謝性疾患診療のUpdate)
- 体質性黄疸の病態と遺伝子異常 (特集 肝・消化管疾患の新しい臨床) -- (肝疾患)
- TRH負荷試験 : TSH基準値とその反応に伴う遊離T4・遊離T3の変化 (特集 小児内分泌学の進歩2010) -- (臨床研究(甲状腺))
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異 (特集 新生児医療 : up to date)
- Crigler-Najjar症候群(?型,?型)とGilbert症候群 (特集 知っておきたい代謝異常症の知識)
- GHRP-2負荷試験の有用性と限界 (特集 小児内分泌学の進歩2011) -- (下垂体・成長)
- ACTH療法に甲状腺機能低下症を合併した West 症候群の1例
- CHARGE症候群26例の臨床的検討
- 新生児マス・スクリーニングでの17OHP高値を機に見出されたアンドロゲン産生性副腎皮質腫瘍の1男児例