Crigler-Najjar症候群(？型,？型)とGilbert症候群 (特集 知っておきたい代謝異常症の知識)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- 26HP10-3 Gilbert症候群と遺伝性球状赤血球症を合併した1男児例(ポスター 貧血,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- BiPAPとステロイドパルス療法が奏効した喘息重積発作の1症例
- 26HP3-2 化学療法中にGilbert症候群と診断された急性リンパ性白血病の1例(ポスター ALL1,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- 新生児マススクリーニングにより発見された先天性門脈欠損症の一例
- 遺伝性非抱合型ビリルビン血症 (Gilbert 症候群、Crigler-Najjar 症候群) の遺伝子様式は? : 147例の解析より
- UDP-グルクロン酸転移酵素1A4の日本人の遺伝子多型とクロザピングルクロン酸抱合に与える影響
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子(UGT1A1)多型の Gilbert 症候群発症に及ぼす影響
- Gilbert 症候群と Crigler-Najjar 症候群におけるUGT1A1の遺伝子変異と臨床症状の関係と診断基準
- Y486D ホモ接合体による Gilbert 症候群の2例
- ビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素遺伝子多型のエストラジオール代謝に与える影響
- アミノ酸調整乳使用中に発症したセレン欠乏による二次性心筋症の1例
- 産科における新生児管理 (特集 周産期と黄疸--Up to Date) -- (新生児黄疸の管理)
- 15番染色体長腕の重複を伴った思春期早発症の1女児例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (性腺・その他)
- UDP-グルクロン酸転移酵素
- 遺伝子解析が診断確定に有用であった神経性食思不振症に合併した Gilbert 症候群の一例
- 2. 脾臓摘出後も高ビリルビン血症が遷延している球状赤血球症の1例(第18回日本小児脾臓研究会)
- 新生児期の黄疸と遺伝子診断--遺伝性非抱合型高ビリルビン血症 (特集 周産期と黄疸--Up to Date)
- Gilbert 症候群と血液疾患
- 母乳性黄疸はなぜ生じるのか (特集 母乳をめぐって) -- (「母乳」をめぐる諸問題)
- 29.胆道穿孔をきたした先天性胆道拡張症の1例(一般演題,第46回日本小児外科学会近畿地方会)
- 腎リンパ管拡張症に高レニン性高血圧症, 成長ホルモン分泌不全性低身長症, 多血症を伴った症例: 6年間の経過報告
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異
- 化学療法に伴う非抱合型高ビリルビン血症の遺伝的背景について
- 体質性黄疸の病態と遺伝子異常 (特集 肝・消化管疾患の新しい臨床) -- (肝疾患)
- 新生児期の黄疸とビリルビンUDP-グルクロン酸転移酵素(UGT1A1)遺伝子変異 (特集 新生児医療 : up to date)
- Crigler-Najjar症候群(？型,？型)とGilbert症候群 (特集 知っておきたい代謝異常症の知識)
- ACTH療法に甲状腺機能低下症を合併した West 症候群の1例
- 新生児マス・スクリーニングでの17OHP高値を機に見出されたアンドロゲン産生性副腎皮質腫瘍の1男児例