Dermatitis atrophicans diffusa progressiva, Dermatitis atrophicans maculosa, Acrodermatitis chronica atrophicans, Rosacea II Gradesヲ併發セル一例ニ就テ
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概要
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Anamnese: hereditar keine Besonderheit. Vor etwa einem halben Jahr wurde der Patientin ihr linker Ovarium unter Diagnose von Dermoidcyste exstirpiert. Hautbefund: Die Haut fast der gesamten Korperoberflache ist etwas glanzend blaulich rot tingiert, atrophisch, arm an Elastitat und fein gefaltet. Die Hautfelderung ist sehr deutlich. Beim anfassen wird sehr leicht eine grobe Falte gebildet, die beim Nachlassen sehr langsam zuruck geht (Dermatitis atrophicans diffusa progressiva). Ein Teil der Frontalgegend, beide Wangen und die Mentalgegend sehen dunkelrot aus und sind flach erhaben. Diese Erhebungen zeigen disseminierte, stecknadelkopfgrosse rotliche folliculare Knoten. Ausserdem beobachtet man auf beiden Wangen mehrere erweiterte und geschlangerte Kapillaren (Acne rosazea). Die Venen der Brust, des Ruckens und beider Extremitaten sind bedeutend dilatiert und verdickt. Neben der genannten allgemeinen Hypotonie der Haut sind auch ovoide, scharf begrenzte, etwas depigmentierte Flecke von Erbsengrosse an Hals, Nacken und Thorax zu bemerken. Solche am Bauchteil sind etwas erhaben und weich anzufuhlen. Grosstenteils aber sind die Flecke derb und etwas eingezogen, so dass an Pockennarben erinnern. (Dermatitis atrophicans maculosa). Auf den vorderen Flachen der beiden Unterschenkel finden sich zerstreut zahllose Pigmentflecke von Erbsengrosse. Die Wassermannsche Reaktion des Blutes war negativ. Die Senkungsgeschwindigkeit der roten Blutkorperchen nach Linzenmeier hatte auffallend zugenommen. Eiweiss im Harne war immer positiv. Pharmakodinamische Untersuchung der sympatischen und parasympatischen Systeme auf eine Hypotonie der beiden Systeme hin.
- 京都府立医科大学の論文
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