43 フェルネン類の合成研究 : オノセリンから8-フェルネンの合成
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概要
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For the synthesis of fernane-type triterpenes, a ketoacetate (VIIIa), prepared from α-onocerin diacetate, was treated with hydriodic acid-acetic acid. The reaction accompanied with epimerization at asymmetric center C_<18> and afforded an αβ-unsaturated ketone(XVI). The reaction seemed to proceed with two steps and the intermediate (XXI) should be epimerized to (XV). A diene (XXIIa), which also derived from α-onocerin acetate, was refluxed with activated Fuller's earth in xylene to afford fernadiene (XXIII). The diene was converted into 8-fernene by reduction with lithium-ethylamine. Thus the total synthesis of ferna-7,9(11)-diene and 8-fernene has been accomplished.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1970-10-01
著者
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