ヒト末梢血好中球のスーパーオキサイド生成機構 : そのプライミング, 刺激物, リン酸化酵素特異性
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概要
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Healthy human peripheral neutrophils (HPPMN) are not primed, and have weak responses to stimuli which activate HPPMN through their membrane receptors. Recombinant human tumor necrosis factor-α (rHuTNF) and recombinant granulocyte colony stimulation factor (rG-CSF) primed HPPMN. Superoxide (O^∸_2) generation by formylmethionyl-leucylphenylalanine (FMLP) or opsonized zymosan (OZ) was enhanced by these primers. However, O^∸_2 generation induced by phorbol myristate acetate (PMA) or dioctanoylglycerol (DOG) was not enhanced by the primers. Receptor mediated O^∸_2 generation in rHuTNF primed neutrophils was inhibited by the genistein or alpha-cyan0-3-ethoxy-4-hydroxy-5phenylthiomethylcinnamamide (ST 638), inhibitors of tyrosine kinase (TK). But it was enhanced by 1-(5-isoquinoline sulfonyl)-3-methyl-piperazine (H-7) or staurosporine, inhibitors of Ca^<++>_ and phospholipid-dependent protein kinase (PKO, in their concentration dependent manner. On the contrary, O^∸_2 generation of HPPMN at higher concentration of PMA or DOG was rather stimulated by genistein or ST 638 and was inhibited by H-7 or staurosporine. These results suggest that protein kinases participates in the NADPH-oxidase activation of neutrophils and that two pathways exist in the NADPH-oxidase activation : one in PMA- or DOG-stimulated PKC-dependent pathway and the other in FMLP-stimulated TK-dependent pathway. Moreover, it suggests that TK might be involved in the reaction of neutrophil priming with various ligands.
- 高知大学の論文
- 1991-12-10
著者
-
吉岡 保
倉敷成人病センター
-
秋丸 国広
高知医科大学 衛生
-
秋丸 国広
テキサス大学mdアンダーソン癌研究所
-
秋丸 国広
高知医科大学 生物
-
佐藤 英介
大阪市立大学医学部分子病態学研究室
-
佐藤 英介
倉敷成人病センター医科学研究所
-
吉岡 保
岡山県立大学 保健福祉・栄養
-
吉岡 保
倉敷成人病センター医科学研究所
-
小渕 浩嗣
高知医科大学・生物学教室
-
枝重 圭祐
高知医科大学・附属動物実験施設
-
小林 純郎
新居浜基礎医学研究所
-
内海 耕慥
高知医科大学・生物学教室
-
内海 耕慥
岡山県立大学 保健福祉・栄養
-
内海 耕慥
高知医科大学・医学部・生物学教室
-
枝重 圭祐
高知医科大学医学部附属動物実験施設
-
小渕 浩嗣
岡山大院 医歯学総合 細胞化学
-
佐藤 英介
高知医科大学医学部麻酔蘇生学教室
-
秋丸 陽子
高知医科大学医学部生物学教室
-
高橋 正彦
高知医科大学医学部神経精神医学教室
-
谷村 昌信
高知医科大学医学部泌尿器科学教室
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