先天異常子牛と異性双胎子牛の染色体検査

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先天異常子牛23例, 異性双胎子牛10組について染色体検査を実施した.先天異常の内分けは関節湾曲症, 水無脳症, 側脳室拡張, 小脳形成不全, 口蓋裂, 類皮腫, 鎖肛, ファロー4徴, 左後肢欠損, 虚弱などであったが, これら20例の核型は60XXまたは60XYを示し, 正常であった.3例に染色体異常が認められた.症例1は黒毛和種, 雄で, 極端な下顎短小を示し, 他の器官に著変はなかった.染色体検査では60XYが58.2%, 59が25.5%を示し, 染色体モザイクと判定された.それは他の報告に多いトリソミーとは異なっていた.症例2は起立不能の黒毛和種, 雄で, 下顎が上顎より8mm前突していたが, 他に著変はなかった.染色体の核型は61XYが75%を占め, 常染色体トリソミーと判定された.本例は15歳12産という高齢出産による, 卵母細胞分裂時の染色体不分離が原因と考えられる.症例3はホルスタイン種, 雌で, 陰門が1cmと小さく, 腟内探子も1cmしか入らず, 病理学的検査で膣狭窄と腟嚢腫, 卵巣形成不全が認められた.染色体は60XXと60XYのキメラを示し, 単胎フリーマーチンと判定された.異性双胎10組の検査では, 雄子牛の外部生殖器はすべて正常であったが, 雌子牛では正常5例, 異常(小陰門, 陰核肥大, 長陰毛)5例となった.腟長は4〜12cmに分布し, 外部生殖器の形態とは必ずしも一致しなかった.染色体検査では3組が正常核型を示し, それぞれ正常雌, 正常雄と判定された.他の7組は雌雄ともキメラを示し, それぞれフリーマーチン, キメラ雄と判定された.検査細胞中に占める60XXの比率は23〜91%で, 同腹の雌雄はほぼ同じ比率を示した.腟長と60XXの比率には相関関係はなかった.
1992-03-30

先天異常子牛と異性双胎子牛の染色体検査

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