ラット腎髄質内層集合管細胞における尿素輸送体(UT-A1)の発現調節

概要

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腎髄質内層集合管に特異的に発現する尿素輸送体のアイソフォームを同定し,その発現調節刺激の効果を調べた。ラット髄質深部(白色部)を無菌的にコラーゲナーゼで処理し,髄質内層集合管の初代培養細胞を作成した。尿素輸送体のアイソフォーム(UT-A1,UT-A2,UT-B)のうち,UT-A1 mRNAのみが発現していることをノーザンブロット法で確認の後,浸透圧,AVPによる発現誘導効果を調べた。NaCl,およびマニトール投与による高浸透圧(500 mOsm/kg H_2O)は,UT-A1 mRNAの発現量を増加させた。しかし,細胞膜透過性の高い尿素による高浸透圧(500 mOsm/kg H_2O)には増加効果はなかった。AVP(10^<-8>M)と8-bromo-cAMP (1 mM)は,UT-A1 mRNAの発現量を増加させた。尿素(200 mM)は,NaCl-高浸透圧で誘導されるUT-A1 mRNAの発現量増加を抑制した。われわれは,髄質内層集合管に特異的に発現する尿素輸送体(UT-A1)が,浸透圧,AVP,尿素により遺伝子の発現レベルにおいて調節を受けていることを明らかにした。
北里大学の論文
1999-08-31