電気刺激射精法により採取したエゾヒグマの精液の凍結保存(短報)
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概要
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ヒグマの射出精液を最終濃度4.7%のグリセリンを添加したトリス-卵黄-クエン酸緩衝液を用いて凍結した.80分間のグリセリン平衡処理後0.25mlストローに充填した精液は液体窒素蒸気で冷却したのち,6〜58日間液体窒素中に保存した.融解精子の運動率,生存率および活発な直進運動を示す割合は,平均43,67および19%であった.また,活発な直進運動を示す精子数は射出精液当たり1.8×10^8個であった.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 2002-04-25
著者
-
高橋 芳幸
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座繁殖学教室
-
片桐 成二
北海道大学大学院獣医学研究科繁殖学教室
-
片桐 成二
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座繁殖学教室
-
石川 明子
北海道大学大学院獣医学研究科診断治療学講座繁殖学教室
-
坂元 秀行
のぼりべつクマ牧場
-
松井 基純
北海道大学大学院獣医学研究科繁殖学教室
-
高橋 芳幸
北海道大学・大学院獣医学研究科
-
Katagiri S
Hokkaido Univ. Hokkaido Jpn
-
松井 基純
星野ワイルドライフリサーチセンター
-
Ishikawa A
Laboratory Of Theriogenology Department Of Clinical Sciences Graduate School Of Veterinary Medicine
-
松井 基純
帯広畜産大学臨床獣医学研究部門
-
高橋 芳幸
Hokkaido Univ. Sapporo Jpn
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