仮性狂犬病ウイルス感染細胞表面糖蛋白gCが細胞変性効果に及ぼす影響
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概要
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豚腎株化PK-15細胞で, 仮性狂犬病ウイルス(PRV)野生株は円形化の細胞変性効果(CPE)を示したが, gC欠損PRV(PRVgC^-とgCのトランスメンブラン・アンカー領域を欠損したPRV(PRVgCs)はシンシチウムを形成した.マウス胎児株化BALB/3T3cloneA31細胞にgC遺伝子を挿入したプラスミドpcDNA3を導入することによって得たgCを安定発現するA31/gC細胞では, PRV野生株はPK-15細胞と同様の円形化CPEを示したが, PRVgC^-とPRVgCsはシンシチウムを形成した.一方, プラスミドのみを導入したA31/pcDNA細胞ではこれら3種のウイルスはシンシチウムを形成した.PRV野生株を上記3種の細胞に感染させ赤血球凝集試験でgC量を測定したところ, PK-15細胞のgC量はA31/gC細胞の2倍, A31/pcDNA細胞の8倍であった.また, フローサイトメトリーで解析したところ, 野生株を感染させたA31/gC細胞のgCは同ウイルスを感染させたPK-15細胞のgCと同レベルにまで増量し, それに伴って円形化CPEが観察された.これらの結果からPRVによって誘導される細胞変性効果のタイプは, 感染細胞上のgCの量により異なることが明らかになった.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 1998-08-25
著者
-
扇谷 年昭
(株)微生物化学研究所
-
片山 茂二
(株)微生物化学研究所
-
国分 輝秋
(株)微生物化学研究所
-
岡田 伸隆
(株)微生物化学研究所
-
扇谷 年昭
株式会社 微生物化学研究所
-
清水 悠紀臣
京都微研
-
清水 悠紀臣
(株)微生物化学研究所
-
清水 悠紀臣
微化研
-
Katayama S
Kyoto Biken Lab. Kyoto Jpn
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