ネコ胎盤のsnRNA及びsnRNP

概要

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ネコ胎盤における遺伝子発現の調節機構を解析する目的で, 胎盤の核内低分子量RNA及び核内低分子量リボ核蛋白質複合体の分離精製を試みた。ネコ胎盤細胞核から抽出したRNAを7M尿素を含む10%ポリアクリルアミドゲル電気泳動法で分画すると, アクリジンオレンジ染色により7S, U2, U1, U4, X-I, X-II, 5S, U5, U6及びX-III RNAが検出された。U1 snRNAは対照として用いたマウス肝臓のU1 snRNAとほほ同じ移動度を示した。胎盤snRNAのヌクレオチド長の対数は用いたRNAゲル電気泳動系においてその移動に正しく逆比例していた。ヒト細胞核内における報告されているU1 RNAの分子数を指標としてネコ胎盤中の細胞核当りのsnRNAの分子数を概算した。SLE-抗(U1) RNP抗体を用いた免疫化学的手法でU1-snRNPの単離を行ったところ, U1 RNAと分子量が約68,000, 54,000, 36,000, 35,000, 17,500, 16,500, 10,000及び9,500の8個のポリペプチド成分が銀染色法によって検出され, これらポリペプチド成分はいずれも正常ヒトIgGとは反応しなかった。ネコ羊水中には抗(U1) RNP抗体と反応する成分は検出されなかった。ついで生化学的手法を用いてU1-snRNPに富む分画とU2-snRNPに富む分画が得られた。
社団法人日本獣医学会の論文