Nucleotides. XIX. Synthesis and Properties of Poly-2-alkyladenylic Acids. II. Interactions with Poly (br^5U) or Poly (I)
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概要
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Contrary to earlier reports on the interaction between polyadenylic acid (poly (A)) and poly-5-bromouridylic acid (poly (br^5U)), poly (A) was demonstrated to form both 1 : 1 and 1 : 2 complexes with poly (br^5U) in 0.1 MNa^+, pH 7.3,at 25℃ by reconstructing mixing curves. Under comparable conditions, newly synthesized poly-2-methyladenylic acid (poly (m^2A)) and poly-2-ethyladenylic acid (poly (e^2A) formed only 1 : 1 complexes with poly (br^5U), possibly having non Watson-Crick base pairing due to steric hindrance between the C (2)-alkyl substituents of adenine and the C (2)-carbonyl oxygen of bromouracil in polynucleotides, whereas poly-2-isopropyladenylic acid (poly (iso-pr^2A)) did not interact with poly (br^5U). On the other hand, with polyinosinic acid (poly (I)), poly (m^2A) formed a 1 : 2 complex with hydrogen bonding at both N (1) and N (7) of 2-methyladenine, similar to the structure of poly (A)・2poly (I), whereas poly (e^2A) formed only a 1 : 1 complex, possibly having non Watson-Crick type base pairing due to steric hindrance of a bulkier substituent which blocks pairing at the N (1) bonding site of 2-ethyladenine to hypoxanthine, and poly (iso-pr^2A) again gave no complex at all. The ultraviolet (UV) and circular dichroism (CD) spectra and thermal stabilities of these duplexes and triplexes were compared under various conditions.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1983-02-25
著者
-
服部 征雄
富山医科薬科大学和漢薬研究所
-
Pfleiderer Wolfgang
Fakultat Fur Chemie Der Universitat Konstanz
-
Pfleiderer Wolfgang
Fakultat For Chemie Der Universitat Konstanz
-
家永 和治
Research Institute for Wakan-Yaku [Oriental Medicines] Toyama Medical and Pharmaceutical University
-
家永 和治
Research Institute For Wakan-yaku Toyama Medical And Pharmaceutical University
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