Studies of Oligosaccharides. X. Synthesis of Isomaltose and Isomaltotriose by Benzyl Blocking Method
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概要
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Isomaltose and isomatoltriose were synthesized unequivocally by condensation of 2-O-benzyl-3,4,6-tri-O-p-nitrobenzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide (I) with 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose (II) and with O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→6)-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose (V), respectively, in the presence of mercuric cyanide, followed by the conventional removal of the blocking groups. Concurrent formation of the β-isomers was less than 30% of the corresponding α-linked oligosaccharides, and these concomitants were readily eliminated by column chromatography. The chromatographic behavior of these oligosaccharides are also described.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-03-25
著者
-
掛樋 一晃
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kinki University
-
本田 進
近畿大学薬学部
-
掛樋 一晃
近畿大 薬
-
滝浦 潔
大阪大学薬学部
-
滝浦 潔
Faculty Of Pharmaceutical Science Osaka University
-
本田 進
Faculty Of Pharmaceutical Science Kinki University
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