Studies of Tenuazonic Acid Analogs. I. Synthesis of 5-Substituted 3-(1'-Anilinoethylidene) pyrrolidine-2,4-dione
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概要
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Derivatives of tenuazonic acid, 3-acetyl-5-sec-butyltetramic acid, were synthesized. 5-Substituted 3-acetyl tetramic acids were condensed with primary aromatic amines refluxing in alcohol. The structure of the condensation products were determined as 5-substituted 3-(1'-anilinoethylidene) pyrrolidine-2,4-dione. The stability of the one of the condensation products was investigated, and it was found to be stable in acidic and neutral, but unstable in alkaline medium.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1971-08-25
著者
-
樋口 貞夫
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
-
本田 進
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kinki University
-
本田 進
大阪大学薬学部
-
滝浦 潔
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Osaka University
-
滝浦 潔
大阪大学薬学部
-
由起 英剛
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Osaka University
-
海津 陽子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Osaka University
-
YOSHIDA SEISUKE
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Osaka University
-
滝浦 潔
Faculty Of Pharmaceutical Science Osaka University
-
本田 進
Faculty Of Pharmaceutical Science Kinki University
-
由起 英剛
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
-
海津 陽子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
-
Yoshida Seisuke
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
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