Studies on Organic Sulfur Compounds. IX. The Reaction of Ethoxycarbonyl Isothiocyanate with 4,5-Substituted 2-Aminothiazoles
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概要
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The Reactions of ethoxycarbonyl isothiocyanate (23) with 4,5-substituted 2-amino-thiazoles (24) afforded thiazolo [3,2-a]-s-triazine-4-thio-2-ones (25), N-alkoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl)thioureas (26), alkyl-N-(2-thiazolyl)carbamates (27), ethyl-N-ethoxycarbonyl thiocarbamate (28) and thiocyanic acid (7). However, in the cases of the amines whose pKa values were smaller than that of 2-aminothiazole (24-a) or the amines which had some substituents on the 4-position of 24,the corresponding cyclic compounds (25) could not be obtained. A series of these phenomena was discussed in connection with basicities of 2-aminothiazoles (24) and the steric hindrance of the substituents on the 4-position of 24.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-12-25
著者
-
長野 光男
Central Research Laboratories, Sankyo Co., Ltd.
-
飛塚 淳三
Agricultural Chemicals Research Laboratories, Sankyo Co., Ltd.
-
松井 孝
Agricultural Chemical Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.
-
松井 孝司
三共・農薬研
-
飛塚 淳三
三共・農薬研
-
飛塚 淳三
Agricultural Chemicals Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.
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長野 光男
Agricultural Chemical Research Laboratories, Sankyo Co., Ltd.
-
長野 光男
Central Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.
-
小山田 浩三
Agricultural Chemicals Research Laboratories
-
小山田 浩三
三共・農薬研:(現)東大阪短大
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