Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine

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概要

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• N-Alkoxycarbonylthioureas (A) were reacted with bromine in CHCl_3 to afford sulfur, alkoxycarbonylureas (B), 3,5-bis (alkoxycarbonylimino)-1,2,4-dithiazolidines (C), 3,5-bis-(alkoxycarbonylamino)-1,2,4-thiadiazoles (D), 2-alkoxycarbonyl-5-alkoxycarbonylamino-3-imino-1,2,4-thiadiazolines (E) and 3-amino-5-alkoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazoles (F). This paper describes in detail on the confirmation of the structures of these reaction products.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1973-11-25

著者

• 長野 光男

  Central Research Laboratories, Sankyo Co., Ltd.

• 松井 孝

  Agricultural Chemical Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.

• 松井 孝司

  三共・農薬研

• 飛塚 淳三

  三共・農薬研

• 大重 みち子

  Central Research Laboratories And Agricultural Chemical Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.

• 長野 光男

  Central Research Laboratories Sankyo Co. Ltd.

• 小山田 浩三

  Agricultural Chemicals Research Laboratories

• 小山田 浩三

  三共・農薬研:(現)東大阪短大

• 大重 みち子

  Central Research Laboratories

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