ナライシダの成分に関する研究(第2報) : Protofarrerolの構造
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概要
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Structural elucidation was carried out on protofarrerol (I), a component of Leptorumohra miqueliana H. ITO (=Polystichopsis miqueliana TAGAWA) (Aspidiaceae). Examinations were made on the infrared, ultraviolet, and nuclear magnetic resonance spectra of I and its derivatives and, from the decomposition reaction of I, it was found to be 5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-2-(1'-hydroxy-4'-oxo-2'-cyclohexenyl)-4-chromanone. One of the decomposition products of I, 5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-2-(4'-oxocyclohexyl)-4-chromone (XII), was synthesized. I is the first natural flavanoid compound in which the B ring is not a benzene ring and, since I easily forms a flavanone by dehydration, it is of interest from biosynthetic viewpoint.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-06-25
著者
-
赤堀 幸男
静岡県立大学 薬学研究科
-
赤堀 幸男
静岡薬科大学
-
上野 明
静岡薬科大学
-
野呂 忠敬
静岡薬科大学
-
福島 清吾
静岡薬科大学
-
斎木 保久
The Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kobe-gakuin University
-
斎木 保久
静岡薬科大学
-
野呂 忠敬
School Of Pharmaceutical Sciences University Of Shizuoka
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