Conformational Peculiarity in the Photochemical Reaction of 10-(9H-Xanthenylidene)-9 (10H)-anthracenone
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概要
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Conformational peculiarity of 10-(9H-xanthenylidene)-9 (10H)-anthracenone was studied in relation to the temperature effect in the photochemical cyclization and reduction reactions. On the basis of the experimental result that the temperature effect is negative for the former reaction but positive for the latter reaction, it was concluded that the population of the planar structure of the above molecule in solution decreases gradually at higher temperatures in favor of a twisted structure which contributes to the radical formation. This conclusion is consistent with the results of our previous polarographic and electron spin resonance studies of some thermochromic ethylenes. On the other hand, the planar structure of the molecule appears to be predominant over a wide range of temperature in the crystal state.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-12-25
著者
-
赤堀 幸男
静岡県立大学 薬学研究科
-
赤堀 幸男
Shizuoka College Pharmacy
-
風間 舜介
Shizuoka College of Pharmacy
-
神谷 護
Shizuoka College of Pharmacy
-
神谷 護
Division Of Environmental Health Sciences University Of Shizuoka
-
風間 舜介
School Of Pharmaceutical Sciences University Of Shizuoka
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